Phenol on oxidation gives chloranil. The oxidant used is:

1. K₂S₂O₈

2. KMnO₄

3. KCIO₃ + HCl

4. none of these

ऑक्सीकरण पर फीनॉल क्लोरेनिल देता है। उपयोग किया गया ऑक्सीकारक है:

1. K₂S₂O₈

2. KMnO₄

3. KCIO₃ + HCl

4. इनमें से कोई नहीं

The principal organic product in the reaction is:

+ one equivalent of HI $\stackrel{∆}{\to }$Product 

(1) 

(2) 

(3) 

(4) 

अभिक्रिया में मुख्य कार्बनिक उत्पाद है:

+ HI का एक तुल्यांक$\stackrel{∆}{\to }$उत्पाद

(1) 

(2) 

(3) 

(4) 

H₂COH.CH₂OH on heating with periodic acid gives :-

1. 2CO₂       

2. 2HCOOH       

3. CHO-CHO     

4.         
                                    

H₂COH.CH₂OH को परआयोडिक अम्ल के साथ गर्म करने पर निर्मित होता है:

(a) 2CO₂            (b) 2HCOOH         (c) CHO-CHO        (d)         

Acetophenone when reacted with a base, C₂H₅ONa, yields a stable compound which has the structure

1. 

2. 

3. 

4. 

ऐसीटोफीनोन जब एक क्षार, C₂H₅ONa, के साथ अभिक्रिया करने पर एक स्थाई यौगिक को उत्पादित करता है जिसमें निम्नलिखित संरचना होती है:  

1. 

2. 

3. 

4. 

Increasing order of acidic strength among p-methoxy phenol (I), p-methyl phenol (II) and p-nitrophenol (III) is                                                             

1. III, I, II             

2. II, I, III           

3. III, II, I         

4. I, II, III   

p-मेथॉक्सी फीनॉल (I), p-मेथिल फीनॉल (II) और p-नाइट्रोफीनॉल (III) के बीच अम्लीय सामर्थ्य का बढ़ता क्रम है:

1. III, I, II             

2. II, I, III           

3. III, II, I         

4. I, II, III   

Glycerol has:

1. 3 primary alcoholic groups

2. 3 secondary alcoholic groups

3. 1 primary alcoholic group and 2 secondary alcoholic groups

4. 2 primary alcoholic groups and 1 secondary alcoholic group

ग्लिसरॉल में है:

1. 3 प्राथमिक एल्कोहॉलिक समूह

2. 3 द्वितीयक एल्कोहॉलिक समूह

3. 1 प्राथमिक एल्कोहॉलिक समूह और 2 द्वितीयक एल्कोहॉलिक समूह

4. 2 प्राथमिक एल्कोहॉलिक समूह और 1 द्वितीयक एल्कोहॉलिक समूह

CH₃MgBr + Cyclopentanone $\stackrel{H_{2}O}{\to }$A $\stackrel{HBr}{\to }$B$\stackrel{Mg/ether}{\to }$C$\underset{H_{3}O}{\overset{HCHO}{\to }}$D, D is

1. 

2. 

3. 

4. 

CH₃MgBr + साइक्लोपेंटेनोन$\stackrel{{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\to }$A $\stackrel{\mathrm{HBr}}{\to }$B$\stackrel{\mathrm{Mg}/\text{ईथर}}{\to }$C$\underset{{\mathrm{H}}_3\mathrm{O}}{\overset{\mathrm{HCHO}}{\to }}$D, D है:

1. 

2. 

3. 

4. 

$\stackrel{\mathrm{PCC}}{\to }$(A)$\underset{{\mathrm{H}}^{+}}{\overset{\mathrm{OH}-\mathrm{CH}2-\mathrm{CH}2-\mathrm{OH}}{\to }}$(B)$\stackrel{\left(1\right) \mathrm{MeMgBr} \left(2\right) {\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}}{\to }$
$$(C)$\stackrel{{\mathrm{NaBH}}_4\mathrm{EtOH}}{\to }$(D) Product (D) in above reaction Is:

1. 

2. 

3. 

4. 

$\stackrel{\mathrm{PCC}}{\to }$(A)$\underset{{\mathrm{H}}^{+}}{\overset{\mathrm{OH}-\mathrm{CH}2-\mathrm{CH}2-\mathrm{OH}}{\to }}$(B)$\stackrel{\left(1\right) \mathrm{MeMgBr} \left(2\right) {\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{+}}{\to }$
$$(C)$\stackrel{{\mathrm{NaBH}}_4\mathrm{EtOH}}{\to }$(D) उपरोक्त अभिक्रिया में उत्पाद (D) है:

1. 

2. 

3. 

4. 

Which of the following will not form a yellow precipitate on heating with an alkaline solution of iodine?

1. CH₃CH(OH)CH₃             

2. CH₃CH₂CH(OH)CH₃

3. CH₃OH                         

4. CH₃CH₂OH

निम्नलिखित में से कौन आयोडीन के एक क्षारीय विलयन के साथ गर्म होने पर एक पीला अवक्षेप निर्मित नहीं करेगा?

1. CH₃CH(OH)CH₃             

2. CH₃CH₂CH(OH)CH₃

3. CH₃OH                         

4. CH₃CH₂OH

; Compounds (X) and (Y) can be differentiated by:
1. ${\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{\oplus }$, NaOI
2. ${\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{\oplus }$, then Fehling test
3. ${\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{\oplus }$, then Na
4. Both (2) and (3)

; यौगिक (X) और (Y) को निम्न द्वारा विभेदित किया जा सकता है:
1. ${\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{\oplus }$, NaOI
2. ${\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{\oplus }$, तब फेलिंग परीक्षण
3. ${\mathrm{H}}_3{\mathrm{O}}^{\oplus }$, तब Na
4. (2) और (3) दोनों