Geometrical isomerism is not shown by:

1. 

2. 

3. ${\mathrm{CH}}_2 = \mathrm{C}\left(\mathrm{Cl}\right){\mathrm{CH}}_3$

4. ${\mathrm{CH}}_3 - \mathrm{CH} = {\mathrm{CH}}_2 - \mathrm{CH} = {\mathrm{CH}}_2$

ज्यामितीय समावयवता किसके द्वारा नहीं दर्शायी जाती है:

1. 

2. 

3. ${\mathrm{CH}}_2 = \mathrm{C}\left(\mathrm{Cl}\right){\mathrm{CH}}_3$

4. ${\mathrm{CH}}_3 - \mathrm{CH} = {\mathrm{CH}}_2 - \mathrm{CH} = {\mathrm{CH}}_2$

The enol form of acetone after treatment with D₂O gives:

1. $\mathrm{OD}$
$|$
${\mathrm{CH}}_3—\mathrm{C}={\mathrm{CH}}_2$

2. $\mathrm{O}$
$\left|\right|$
${\mathrm{CH}}_3—\mathrm{C}—{\mathrm{CD}}_3$

3. $\mathrm{OH}$
$|$
${\mathrm{CH}}_2=\mathrm{C}—{\mathrm{CH}}_2\mathrm{D}$

4. $\mathrm{OD}$
$|$
${\mathrm{CD}}_2=\mathrm{C}—{\mathrm{CD}}_3$

D₂O के साथ उपचारित करने के बाद एसीटोन का ईनॉल रूप देता है:

1. $\mathrm{OD}$
$|$
${\mathrm{CH}}_3—\mathrm{C}={\mathrm{CH}}_2$

2. $\mathrm{O}$
$\left|\right|$
${\mathrm{CH}}_3—\mathrm{C}—{\mathrm{CD}}_3$

3. $\mathrm{OH}$
$|$
${\mathrm{CH}}_2=\mathrm{C}—{\mathrm{CH}}_2\mathrm{D}$

4. $\mathrm{OD}$
$|$
${\mathrm{CD}}_2=\mathrm{C}—{\mathrm{CD}}_3$

Nitroethane can exhibit one of the following kind of isomerism:

1. metamerism             

2. optical activity

3. tautomerism             

4. position isomerism

नाइट्रोएथेन निम्नलिखित में से किस प्रकार की समावयवता को प्रदर्शित कर सकता है?

1. मध्यावयवता         2. ध्रुवण घूर्णकता

3. चलावयवता          4. स्थिति समावयवता

Which type of strain is present in fully eclipsed conformation of butane?

(1) Angle strain            

(2) Steric strain

(3) Both (1) and (2)         

(4) Neither (1) and (2)

ब्यूटेन के पूर्ण ग्रस्त किए गए संरूपण में किस प्रकार की विकृति उपस्थित होती है?

1. कोण विकृति               

2. त्रिविमी विकृति

3. दोनों (1) और (2)       

4. (1) और (2) दोनों नही 

Isomerism among compounds due to migration of a proton is known as:

1. geometrical       

2. optical

3. tautomerism       

4. position

प्रोटॉन के अभिगमन के कारण यौगिकों के बीच समावयवता को निम्न के रूप में जाना जाता है:

1. ज्यामितीय            2. प्रकाशिक

3. चलावयवता           4. स्थिति

Increasing order of acidic strength among p-methoxy phenol (I), p-methyl phenol (II) and p-nitrophenol (III) is

(1) III, I, II           

(2) II, I, III             

(3) III, II, I             

(4) I, II, III

p-मेथॉक्सी फीनॉल (I), p-मेथिल फीनॉल (II) और p-नाइट्रोफीनॉल (III) के बीच अम्लीय सामर्थ्य का बढ़ता हुआ क्रम है :-

(1) III, I, II           

(2) II, I, III             

(3) III, II, I             

(4) I, II, III

In the following carbocations, the most stabile carbocation:

(1)  RCH₂C+H₃         

₍₂₎ 

₍₃₎                

 ₍₄₎ 

निम्नलिखित कार्बधनायन में, सबसे स्थायी कार्बधनायन है:

(1)  RCH₂C+H_{3       (2)}

_{(3)                 (4)}

A compound contains 2 dissimilar asymmetric carbon atoms. The number of optically active isomers is:

(1) 2 

(2) 3

(3) 4

(4) 5

एक यौगिक में 2 असमान असममित कार्बन परमाणु होते हैं। ध्रुवण घूर्णक समावयवियों की संख्या है:

1. 2 

2. 3

3. 4

4. 5

The number of geometrical isomers in case of a compound with the structure,

CH₃-CH=CH-CH=CH-C₂H₅ are:

1. four                 

2. three

3. two                 

4. five

CH₃-CH=CH-CH=CH-C₂H₅ संरचना के साथ एक यौगिक की स्थिति में ज्यामितीय समावयवियों की संख्या है:

1. चार           2. तीन

3. दो             4. पाँच

Tautomerism will be exhibited by                 

1. (CH₃)₃CNO               2. (CH₃)₂NH

3. R₃CNO₂                    4. RCH₂NO₂

चलावयवता निम्न द्वारा प्रदर्शित की जाएगी :

1. (CH₃)₃CNO       2. (CH₃)₂NH

3. R₃CNO₂              4. RCH₂NO₂