Which of the following structures permits cis-trans isomerism?

(1) X₂C=CY₂

(2) XYC=CZ₂

(3) X₂C=CXY

(4) XYC=CXY

निम्नलिखित में से कौन सी संरचना समपक्ष-विपक्ष समावयवता दर्शाती है?

1. X₂C=CY₂

2. XYC = CZ₂

3. X₂C=CXY

4. XYC = CXY

A compound of molecular formula C₇H₁₆ shows optical isomerism, the compound will be

(1) 2,3-dimethyl pentane 

(2) 2,2-dimethyl butane 

(3) 2-methyl hexane 

(4) None of the above

अणुसूत्र C₇H₁₆ का एक यौगिक प्रकाशिक समावयवता दर्शाता है, यौगिक होगा:

1. 2, 3-डाइमेथिल पेन्टेन

2. 2, 2-डाइमेथिल ब्यूटेन

3. 2-मेथिल हेक्सेन

4. उपरोक्त में से कोई नहीं

The +I.E.(inductive effect) is shown by:

(1) CH₃

(2) -OH

(3) F

(4) -C₆H₅

+ I.E (प्रेरणिक प्रभाव) निम्न द्वारा दिखाया गया है:

(1) CH₃

(2) -OH

(3) F

(4) -C₆H₅

Which of the following acids has the smallest dissociation constant?

(1) CH₃CHFCOOH

(2) FCH₂CH₂COOH

(3) BrCH₂CH₂COOH

(4) CH₃CHBrCOOH

निम्नलिखित में से किस अम्ल में सबसे कम वियोजन स्थिरांक होता है?

1. CH₃CHFCOOH

2. FCH₂CH₂COOH

3. BrCH₂CH₂COOH

4. CH₃CHBrCOOH

The cylindrical shape of an alkyne is due to 

(1) three sigma C-C bonds

(2) three π C-C bonds

(3) two sigma C-C and one π C-C bonds

(4) one sigma C-C and two π C-C bonds

एक एल्काइन की बेलनाकार आकृति निम्न कारण से होती है:

1. तीन सिग्मा C-C बंध  

2. तीन π C-C बंध  

3. दो सिग्मा C-C और एक π C-C बंध  

4. एक सिग्मा C-C और दो π C-C बंध  

The shortest C-C bond distance is found in               

(1) diamond             

(2) ethane

(3) benzene             

(4) acetylene

सबसे छोटी C-C बंध दूरी निम्न में पाई जाती है:

1. हीरा         

2. एथेन

3. बेन्जीन         

4. एसीटिलीन

Among the following compounds, the strongest acid is

1. HC≡CH              2. C₆H₆

3. C₂H₆                4. CH₃OH

निम्नलिखित यौगिकों में, सबसे प्रबल अम्ल है:

1. HC≡CH              2. C₆H₆

3. C₂H₆                4. CH₃OH

Most stable radical is

1. 

2. 

3. 

4. 

सबसे अधिक अम्लीय मूलक है:

1. 

2. 

3. 

4. 

The structure of cis-bis (propenyl) ethene is:

1. 

2. 

3. 

4. 

सिस-बिस (प्रोपेनिल) एथीन की संरचना है:

1. 

2. 

3. 

4. 

​ . Where X and Y are

(1) Positional isomers             

(2) Functional isomers

(3) Metamers                   

(4) Tautomers

 जहाँ X और Y हैं:

(1) स्थिति समावयव      (2) क्रियात्मक समावयव

(3) मध्यावयव              (4) चलावयव