The products formed in the following reaction, C₆H₅-O-CH₃ + HI $\stackrel{\mathrm{Heat}}{\to }$ are:

1. C₆H₅OH and CH₃I                 

2. C₆H₅I and CH₃OH

3. C₆H₅CH₃ and HOI                 

4. C₆H₆ and CH₃OI

निम्नलिखित अभिक्रिया C₆H₅-O-CH₃ + HI $\stackrel{\text{ऊष्मा }}{\to }$ में, निर्मित उत्पाद हैं:

1. C₆H₅OH और CH₃I                 

2. C₆H₅I और CH₃OH

3. C₆H₅CH₃ और HOI                 

4. C₆H₆ और CH₃OI

Arrange the following compounds in order of decreasing acidity:

1. III>I>II>IV                         

2. IV>III>I>II

3. II>IV>I>III                         

4. I>II>III>IV

अम्लीयता के घटते हुए क्रम में निम्नलिखित यौगिकों की व्यवस्थित कीजिए-

1. III>I>II>IV                       

2. IV>III>I>II

3. II>IV>I>III                         

4. I>II>III>IV

Z$\stackrel{{\mathrm{PCl}}_5}{\to }$X$\stackrel{\mathrm{Alc}.\mathrm{KOH}}{\to }$Y$\underset{2. {\mathrm{H}}_2\mathrm{O}; \mathrm{boil}}{\overset{1. \mathrm{Conc}. {\mathrm{H}}_2{\mathrm{SO}}_4}{\to }}$Z is:

1. CH₃-CH₂-CH₂-OH

2. ${\mathrm{CH}}_3-\underset{|}{\mathrm{C}}\mathrm{H}-{\mathrm{CH}}_3$
$\mathrm{OH}$

3. (C₂H₅)₃C-OH

4. CH₃-CH=CH₂

Z$\stackrel{{\mathrm{PCl}}_5}{\to }$X$\stackrel{\text{एल्कोहॉलिक} \mathrm{KOH}}{\to }$Y$\underset{2. {\mathrm{H}}_2\mathrm{O}; \text{उबालना}}{\overset{1.\text{सांद्र } {\mathrm{H}}_2{\mathrm{SO}}_4}{\to }}$ Z है:

1. CH₃-CH₂-CH₂-OH

2. ${\mathrm{CH}}_3-\underset{|}{\mathrm{C}}\mathrm{H}-{\mathrm{CH}}_3$
$\mathrm{OH}$

3. (C₂H₅)₃C-OH

4. CH₃-CH=CH₂

$\stackrel{{\mathrm{LiAlH}}_4}{\to }$(A) Major; Product (A) is:

1. 

2. 

3. 

4. 

$\stackrel{{\mathrm{LiAlH}}_4}{\to }$A, मुख्य उत्पाद (A) है:

1. 

2. 

3. 

4. 

0.092 g of a compound with the molecular formula C₃H₈O₃ reaction with an excess of CH₃MgI gives 67.00 mL of methane at STP. The number of active hydrogen atoms present in a molecule of the compound is:

1. one

2. two

3. three

4. four

STP पर आण्विक सूत्र C₃H₈O वाले एक यौगिक के 0.092g CH₃MgI के आधिक्य के साथ अभिक्रिया पर 67.00 mL मेथेन देता है। यौगिक के एक अणु में उपस्थित सक्रिय हाइड्रोजन परमाणुओं की संख्या है:

1. एक 

2. दो  

3. तीन

4. चार 

Ethanol and dimethyl ether form a pair of functional isomers. The boiling point of ethanol

is higher than that of dimethyl ether due to the presence of                                            

1. H-bonding in ethanol

2. H-bonding in dimethyl ether

3. -CH₃ group in ethanol

4. -CH₃ group in dimethyl ether

एथेनॉल और डाइमेथिल ईथर क्रियात्मक समावयवीं के एक युग्म का निर्माण करता हैं। एथेनॉल का क्वथनांक किसकी उपस्थिति में डाइमेथिल ईथर की तुलना में अधिक है?

(1) एथेनॉल में H-बंधन 

(2) डाइमेथिल ईथर में H-बंधन

(3) एथेनॉल में -CH₃ समूह

(4) डाइमेथिल ईथर में -CH₃ समूह

Which one is the most acidic compound ?

1. 

2. 

3. 

4. 

सबसे अधिक अम्लीय यौगिक कौन सा है?

1. 

2. 

3. 

4. 

The Strongest acid among the following aromatic compunds is

1. p-chlorophenol

2. p-nitrophenol

3. m-nitrophenol

4. o- nitrophenol

निम्नलिखित ऐरोमैटिक यौगिकों के मध्य सबसे प्रबल अम्ल है:

1. p-क्लोरोफीनॉल

2. p-नाइट्रोफीनॉल

3. m-नाइट्रोफीनॉल

4. o-नाइट्रोफीनॉल

Which represents Reimer-Tiemann reraction ?
(1)

(2)

(3)

(4)

राइमर-टीमान अभिक्रिया को कौन निरूपित करता है?
(2)

(3)

(3)

(4)

*Conc -  सांद्र

In each of the following groups, which is the strongest (best) nucleophile ?

(I)(1)H₃C-O^-            (2)                   (3)H₃C-S^- in CH₃OH

(II)(1)OH^-                (2) H₂O                        (3) ${\mathrm{NH}}_2^{-}$ in DMF

(III) (1)   (2)                  (3) CH₃O^- in DMSO

1. I,3; II,3; III,2                                 

2. I,2; II,1; III,3

3. I,1; II,2; III,1                                 

4. I,3; II,1; III,3

निम्नलिखित में से प्रत्येक समूह में, सबसे प्रबल (सबसे अच्छा) नाभिकरागी कौन सा है?

(I) (1) H₃C-O^-            (2)                   (3) CH₃OH में H₃C-S^- 

(II) (1) OH^-                (2) H₂O                        (3) DMF में ${{\mathrm{NH}}_2}^{-}$ 

(III) (1)   (2)                  (3) DMSO में CH₃O^- 

1. I,3; II,3; III,2                                 

2. I,2; II,1; III,3

3. I,1; II,2; III,1                                 

4. I,3; II,1; III,3