Aniline was acetylated. The product on nitration followed by alkaline hydrolysis gave:

(1) o-nitroacetanilide

(2) o- and p-nitroaniline

(3) m-nitroaniline

(4) acetanilide

एनिलीन को एसिटिलीकृत किया गया था। नाइट्रीकरण के बाद क्षारीय जल-अपघटन के पर प्राप्त उत्पाद है:

1. o-नाइट्रोऐसीटेनिलाइड

2. o- और p-नाइट्रोएनिलीन

3. m-नाइट्रोएनिलीन

4. ऐसीटेनिलाइड

$\stackrel{{\left({\mathrm{NH}}_4\right)}_2\mathrm{S}}{\to }A\underset{0-5°C}{\overset{NaN{O}_2/HCl}{\to }}B\underset{∆}{\overset{C_2{H}_{5}OH}{\to }}C$

Product (C) is 

1. Nitrobenzene

2. 1,3-Diethoxybenzene

3. Ethoxybenzene

4. Benzene

$\stackrel{{\left({\mathrm{NH}}_4\right)}_2\mathrm{S}}{\to }A\underset{0-5°C}{\overset{NaN{O}_2/HCl}{\to }}B\underset{∆}{\overset{C_2{H}_{5}OH}{\to }}C$

उत्पाद (C) है:

1. नाइट्रोबेन्जीन

2. 1, 3-डाइएथॉक्सीबेन्जीन

3. एथोक्सीबेन्जीन

4. बेन्जीन

A primary amine heated with CS₂ in presence of excess of HgCl₂ gives isothiocyanate. The reaction is called:

(1) Hofmann's bromamide reaction

(2) Hofmann's mustard oil reaction

(3) Perkin's condensation

(4) Hofmann's elimination

एक प्राथमिक एमीन को HgCl₂ के आधिक्य की उपस्थिति में CS₂ के साथ गर्म किया जाता है तो आइसोथायोसायनेट देता है।अभिक्रिया को कहा जाता है:

1.  हॉफमैन ब्रोमेमाइड अभिक्रिया

2.  हॉफमैन मस्टर्ड तेल अभिक्रिया

3. पर्किन संघनन

4. हॉफमैन विलोपन

Alkanamide, which on Hofmann's reaction gives 1-phenylethylamine, is:

1. 2-phenylpropanamide

2. 3-phenylpropanamide

3. 2-phenylethanamide

4. N-phenylethanamide

एल्केनामाइड, जो हॉफमैन की अभिक्रिया पर 1-फेनिलऐथिलऐमीन देता है, वह है:

1. 2-फेनिलप्रोपेनामाइड

2. 3-फेनिलप्रोपेनामाइड

3. 2-फेनिलएथेनामाइड

4. N-फेनिलएथेनामाइड

In alkyl nitrites the oxygen of —O—N=O group is linked with carbon. An alkyl nitrite is:

1. an ester

2. a nitro compound

3. an amide

4.  O-nitrite

ऐल्किल नाइट्राइट में —O—N=O समूह का ऑक्सीजन कार्बन के साथ जुड़ा होता है। ऐल्किल नाइट्राइट है:

1. एक एस्टर

2. एक नाइट्रो यौगिक

3. एक एमाइड

4. O-नाइट्राइट

 $\underset{{\mathrm{H}}_2{\mathrm{SO}}_4}{\overset{{\mathrm{NaNO}}_2}{\to }} \left(\mathrm{A}\right); \mathrm{Product} \mathrm{of} \mathrm{this} \mathrm{reaction} \mathrm{is}:$

1. 

2. 

3. 

4. 

 $\underset{{\mathrm{H}}_2{\mathrm{SO}}_4}{\overset{{\mathrm{NaNO}}_2}{\to }} \left(\mathrm{A}\right);$इस अभिक्रिया का उत्पाद है:

1. 

2. 

3. 

4. 

In the reaction,

${\mathrm{CH}}_3\mathrm{CN}+2\mathrm{H}\underset{{\mathrm{SnCl}}_2}{\overset{\mathrm{HCl}}{\to }}X \stackrel{\mathrm{Boiling} {\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\to } Y,$ the term Y is 

[1999]

1. acetone

2. ethanamine

3. acetaldehyde

4. dimethyl amine

अभिक्रिया में,

${\mathrm{CH}}_3\mathrm{CN}+2\mathrm{H}\underset{{\mathrm{SnCl}}_2}{\overset{\mathrm{HCl}}{\to }}X \stackrel{ \text{उबलता} {\mathrm{H}}_2\mathrm{O} }{\to } Y,$ Y पद है:

[1999]

1. एसीटोन

2. एथेनामीन

3. एसीटैल्डिहाइड

4. डाइमेथिल ऐमीन

The nitration of benzene with fuming HNO₃ will give:

1. TNB

2. 1,3-dinitrobenzene

3. picric acid

4. 1,4-dinitrobenzene

सधूम HNO₃ के साथ बेन्जीन का नाइट्रीकरण देगा:

1. TNB

2. 1, 3-डाइनाइट्रोबेन्जीन

3. पिक्रिक अम्ल

4. 1, 4-डाइनाइट्रोबेन्जीन

A given nitrogen-containing aromatic compound a reacts with Sn/HCl, followed by HNO₂ to give an unsatable compound B.B, on treament with phenol, forms a beautiful coloured compound C with the molecular formula C₁₂H₁₀N₂O. The structure of compound A is

1. 

2. 

3. 

4. 

एक दिया गया नाइट्रोजन युक्त ऐरोमैटिक यौगिक Sn/HCl के साथ एक अभिक्रिया करता है, उसके बाद अस्थिर यौगिक B देने के लिए HNO₂ के साथ क्रिया करता है फीनॉल के साथ B को उपचारित किया जाता है अणुसूत्र C₁₂H₁₀N₂O के साथ एक आकर्षक रंग के यौगिक C का निर्माण करता है। यौगिक A की संरचना है:

1. 

2. 

3. 

4. 

In the following reaction, the product X is:

$\underset{Cone.H_{2}S{O}_4}{\overset{cone.HN{O}_3}{\to }} x$

1. 

2. 

3. 

4. 

निम्नलिखित अभिक्रिया में, उत्पाद X है:

*सांद्रित HNO₃

*सांद्रित H₂SO₄

1. 

2. 

3. 

4.