When nitrobenzene is treated with Br₂ in presence of FeBr₃, the major product formed is m-bromonitrobenzene. Statements which are related to obtain the m-isomer are:

(1) the relative electron density on meta carbon is more than that of ortho and para positions

(2) loss of aromaticity when Br⁺ attacks at the ortho and para positions and not at meta position

(3) easier loss of H⁺ to regain aromaticity from the meta positions than from ortho and para positions

(4) none of the above

जब नाइट्रोबेंजीन को FeBr₃ की उपस्थिति में Br₂ के साथ उपचारित किया जाता है, निर्मित मुख्य उत्पाद m-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन है। कथन जो m-समावयवी प्राप्त करने से संबंधित हैं:

(1) मेटा कार्बन पर सापेक्ष इलेक्ट्रॉन घनत्व आर्थो और पैरा स्थितियों की तुलना में अधिक है 

(2) एरोमैटिकता का नुकसान होता है जब Br⁺ आर्थो और पैरा स्थितियों पर आक्रमण करता है और मेटा स्थिति पर आक्रमण नहीं करता है। 

(3) H⁺ का आसान त्याग आर्थो और पैरा स्थितियों की तुलना में मेटा स्थिति पर एरोमैटिकता प्राप्त करता है 

(4) उपरोक्त में से कोई नहीं

 are ........... isomers.

1. Chain

2. functional

3. position

4. all of these

...........समावयवी हैं। 

1. शृंखला

2. क्रियात्मक

3. स्थान

4. ये सभी

Which one of the following on reduction with LiAlH₄ yields a secondary amine ?

[2007]

1. Methyl isocyanide

2. Acetamide

3. Methyl cyanide

4. Nitroethane

$LiAl{H}_4$ के साथ अपचयन पर निम्नलिखित में से कौन सा एक द्वितीयक ऐमीन का निर्माण करता है?

[2007]

1. मेथिल आइसोसायनाइड

2. एसीटैमाइड

3. मेथिल सायनाइड

4. नाइट्रोएथेन

When NaNO₂ and dilute HCl were added to an amine at $0°\mathrm{c}$, a colourless gas was evolved and an ionic compound is formed. The amine is:

1. any primary amine

2. an aromatic primary amine

3. any amine

4. none of the above

जब $0°\mathrm{c\; ताप\; पर NaNO2}$और तनु HCl को एक ऐमीन में मिलाया जाता है, एक रंगहीन गैस मुक्त हुई और एक आयनिक यौगिक निर्मित हुआ। ऐमीन है:

1. कोई भी प्राथमिक ऐमीन

2. एक ऐरोमैटिक प्राथमिक ऐमीन

3. कोई ऐमीन

4. उपरोक्त में से कोई नहीं

CH₃CH₂NH₂ contains a basic NH₂ group, but CH₃CONH₂ does not, because;

1. acetamide is amphoteric in character

2. in CH₃CH₂NH₂ the electron pair on N-atom is delocalized by resonance

3. in CH₃CH₂NH₂ there is no resonance, while in acetamide the lone pair of electron on N-atom is delocalized and therefore less available for protonation

4. none of the above

CH₃CH₂NH₂ में एक क्षारीय NH₂ समूह है, लेकिन CH₃CONH₂ में नहीं है, क्योंकि;

1. एसीटैमाइड गुण में उभयधर्मी है

2. CH₃CH₂NH₂ में N-परमाणु पर इलेक्ट्रॉन युग्म अनुनाद द्वारा विस्थानित होता है

3. CH₃CH₂NH₂ में कोई अनुनाद नहीं है, जबकि एसीटैमाइड में N-परमाणु पर इलेक्ट्रॉन का एकाकी युग्म विस्थानित है और इसलिए प्रोटॉनीकरण के लिए कम उपलब्ध है

4. उपरोक्त में से कोई नहीं

'x' and 'y' are respectively :

(1)
(2)
(3)
(4)

'x' और 'y' क्रमशः हैं:

(1)
(2)
(3)
(4)

 $\stackrel{{\mathrm{HNO}}_2}{\to }$(A) + + CH₂ = CH-CH₂-CH₂-OH 

A will be:

1. CH2 = $\begin{array}{ccccc}\mathrm{CH}& -& \underset{\mathrm{OH}}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}& -& {\mathrm{CH}}_3\end{array}$

2. 

3.   

4.  

 $\stackrel{{\mathrm{HNO}}_2}{\to }$(A) + + CH₂ = CH-CH₂-CH₂-OH 

A होगा:

1. CH2 = $\begin{array}{ccccc}\mathrm{CH}& -& \underset{\mathrm{OH}}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}& -& {\mathrm{CH}}_3\end{array}$

2. 

3.   

4.  

The correct order of basicities of the following compounds is:

$\underset{1}{{\mathrm{CH}}_3-\underset{{\mathrm{NH}}_2}{\overset{\mathrm{NH}}{\underset{|}{\overset{\left|\right|}{\mathrm{C}}}}}}, \underset{2}{C{H}_{3}C{H}_{2}N{H}_2} , \underset{3}{{\left(C{H}_3\right)}_{2}NH} , \underset{4}{ C{H}_3-\stackrel{O}{\stackrel{\left|\right|}{C}}-N{H}_2}$

1. 2 > 1 > 3 > 4

2. 1> 3 > 2 > 4

3. 3 > 1 > 2 > 4

4. 1 > 2 > 3 > 4

निम्नलिखित यौगिकों की क्षारकता का सही क्रम है:

$\underset{1}{{\mathrm{CH}}_3-\underset{{\mathrm{NH}}_2}{\overset{\mathrm{NH}}{\underset{\left|\right|}{\overset{\left|\right|}{\mathrm{C}}}}}}, \underset{2}{C{H}_{3}C{H}_{2}N{H}_2} , \underset{3}{{\left(C{H}_3\right)}_{2}NH} , \underset{4}{ C{H}_3-\stackrel{O}{\stackrel{\left|\right|}{C}}-N{H}_2}$

1. 2 > 1 > 3 > 4

2. 1> 3 > 2 > 4

3. 3 > 1 > 2 > 4

4. 1 > 2 > 3 > 4

Aniline when diazotised in cold and then treated with dimethylaniline, gives a coloured product. Its structure would be                                                                              1. 

2. 

3. 

4. 

एनिलीन का जब शीतलन में डाइएजोटीकरण किया जाता है और फिर डाइमेथिलएनिलीन के साथ उपचारित किया जाता है, तो एक रंगीन उत्पाद देता है। इसकी संरचना होगी:

1. 

2. 

3. 

4. 

Aniline in a set of the following reactions yielded a coloured product Y.                        

The structure of Y would be

1. 

2. 

3. 

4. 

निम्नलिखित अभिक्रियाओं के एक समूह में एनिलीन ने एक रंगीन उत्पाद Y उत्पन्न किया

*एन, एन-डायमैथिलऐनिलीन

1. 

2. 

3. 

4.