Preparation of β-hydroxy ester is favoured by:
(1) Cannizzaro's reaction
(2) Reformatsky reaction
(3) Claisen condensation
(4) Wittig reaction
β-हाइड्रॉक्सी एस्टर का निर्माण किसके द्वारा इष्ट है?
1. कैनिजारो अभिक्रिया
2. रिफर्मेट्स्की अभिक्रिया
3. क्लेजन संघनन
4. विटिग अभिक्रिया
Two isomeric ketones 3-Pentanones and 2-pentanone can be distinguished by
1. I2/NaOH only
2. NaHSO3 only
3. NaCN/HCl
4. both of (a) and (b)
दो समावयवी कीटोन 3-पेंटेनोन और 2-पेंटेनोन किसके द्वारा विभेदित किए जा सकते हैं?
1. I2/केवल NaOH
2. केवल NaHSO3
3. NaCN/HCl
4. (a) और (b) दोनों
Consider the following transformations
CH3COOH ABC The molecular formula of C is
1.
2.
3.
4.
निम्नलिखित परिवर्तनों पर विचार कीजिए
CH3COOH ABC, C का अणु सूत्र है-
1.
2.
3.
4.
Benzaldehyde and acetaldehyde can be distinguished by:
1. iodoform test
2. 2:4 DNP test
3. reaction
4. Wolff-Kishner's reduction
बेन्जैल्डिहाइड और एसिटैल्डिहाइड किसके द्वारा विभेदित किया जा सकता है?
1. आयडोफार्म परीक्षण
2. 2:4 DNP परीक्षण
3. अभिक्रिया
4. वोल्फ-किश्नर अपचयन
The correct acidity order of the following is:
1. (III)>(IV)>(II)>(I)
2. (IV)>(III)>(I)>(II)
3. (III)>(II)>(I)>(IV)
4. (II)>(III)>(IV)>(I)
निम्नलिखित का सही अम्लता क्रम है:
(a) (III)>(IV)>(II)>(I) (b) (IV)>(III)>(I)>(II)
(c) (III)>(II)>(I)>(IV) (d) (II)>(III)>(IV)>(I)
The reagent used for the separation of acetaldehyde from acetophenone is
1. NaHSO3
2. C6H5NHNH2
3. NH2OH
4. NaOH and I2
ऐसीटोफीनोन से एसीटैल्डिहाइड के पृथक्करण के लिए प्रयुक्त अभिकर्मक है
1. NaHSO3
2. C6H5NHNH2
3. NH2OH
4. NaOH और I2
Fehling solution gives red precipitated with
(a) Aromatic aldehyde
(b) Aliphatic aldehyde
(c) Ketone
(d) terminal -Hydroxy ketone
1. b,d
2. a,b
3. a,d
4. b,c
फेलिंग विलयन किसके साथ लाल रंग अवक्षेपित करता है?
(a) एरोमैटिक एल्डिहाइड
(b) एलिफैटिक एल्डिहाइड
(c) कीटोन
(d) अंतिम -हाइड्रॉक्सी कीटोन
1. b,d
2. a,b
3. a,d
4. b,c
In the given reaction, the number of isomeric products formed is–
(1) 1
(2) 2
(3) 3
(4) 4
दी गयी अभिक्रिया में, निर्मित समावयवी उत्पादों की संख्या है–
(1) 1
(2) 2
(3) 3
(4) 4
(1) CH3CH(OH)2, CH3CH(OH)COOH
(2) CH3CHO, CH3CH(OH)COOH
(3) CH3CH2COOH, CH3CH2OH
(4) CH3CH(OH)COOH, CH3CH2OH
(1) CH3CH(OH)2, CH3CH(OH)COOH
(2) CH3CHO, CH3CH(OH)COOH
(3) CH3CH2COOH, CH3CH2OH
(4) CH3CH(OH)COOH, CH3CH2OH