In the Cannizzaro's reaction given below,

$2\mathrm{Ph}-\mathrm{CHO}\stackrel{{\mathrm{OH}}^{-}}{\to }\mathrm{Ph}-{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH} + {\mathrm{PhCOO}}^{-}$

the slowest step is:

(1) The attack of OH^- at the carbonyl group

(2) the transfer of hydride to the carbonyl group

(3) the abstraction of proton from the carboxylic acid

(4) the deprotonation of Ph-CH₂OH

नीचे दी गई कैनिजारो अभिक्रिया में,

$2\mathrm{Ph}-\mathrm{CHO}\stackrel{{\mathrm{OH}}^{-}}{\to }\mathrm{Ph}-{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH} + {\mathrm{PhCOO}}^{-}$

सबसे धीमा पद है:

1. कार्बोनिल समूह पर OH^- का आक्रमण 

2. कार्बोनिल समूह में हाइड्राइड का स्थानांतरण

3. कार्बोक्सिलिक अम्ल से प्रोटॉन का पृथक्करण

4. Ph-CH₂OH का विप्रोटॉनन 

In the reaction

the oxidizing agent can be

1. alkaline KMnO₄

2. acidified K₂Cr₂O₇

3. benedict's solution

4. All of the above

अभिक्रिया में,

ऑक्सीकारक हो सकता है-

1. क्षारीय KMnO₄

2. अम्लीकृत K₂Cr₂O₇

3. बेनेडिक्ट विलयन 

4. उपरोक्त सभी

PhCOOH, PhMe can be separated by

(1) KMnO₄

(2) aq. NaHCO₃ + n–hexane

(3) H₂O

(4) All of these

PhCOOH, PhMe को किसके द्वारा पृथक किया जा सकता है

(1) KMnO₄

(2) जलीय NaHCO₃ + n–हेक्सेन 

(3) H₂O

(4) ये सभी 

Reactivity order towards a nucleophile is

(1) RCOCI > RCOOEt > (RCO)₂O > RCONH₂

(2) RCOCI > (RCO)₂O > RCOOEt > RCONH₂

(3) (RCO)₂ > RCOCI > RCOOEt > RCONH₂

(4) (RCO)₂O > RCOOEt > RCOCI > RCONH₂

नाभिकरागी के प्रति अभिक्रियाशीलता का क्रम है-

(1) RCOCI > RCOOEt > (RCO)₂O > RCONH₂

(2) RCOCI > (RCO)₂O > RCOOEt > RCONH₂

(3) (RCO)₂ > RCOCI > RCOOEt > RCONH₂

(4) (RCO)₂O > RCOOEt > RCOCI > RCONH₂

The IUPAC name of the ${\mathrm{CH}}_3\mathrm{COCH}({\mathrm{CH}}_3{)}_2$ is:

(1) 4-methyl isopropyl ketone

(2) 3-methyl-2-butanone

(3) isopropylmethyl ketone

(4) 2-methyl-3-butanone

 ${\mathrm{CH}}_3\mathrm{COCH}({\mathrm{CH}}_3{)}_2$ का IUPAC नाम है:

(1) 4-मेथिल आइसोप्रोपिल कीटोन

(2) 3-मेथिल-2-ब्यूटेनोन 

(3) आइसोप्रोपिलमेथिल कीटोन

(4) 2-मेथिल-3-ब्यूटेनोन 

Which structural unit is possessed by aldehyde and not ketone?

(1) $\mathrm{\alpha }$-H-atom

(2) H-atom and carbonyl group

(3) OH and carbonyl group

(4) None of the above

 कौन सी संरचनात्मक इकाई एल्डिहाइड के पास है और कीटोन के पास नहीं है?

1. $\mathrm{\alpha }$-H-परमाणु 

2. H-परमाणु और कार्बोनिल समूह

3. OH और कार्बोनिल समूह

4. उपरोक्त में से कोई नहीं

m-chlorobenzaldehyde on reaction with conc. KOH at room temperature gives:

(1) potassium m-chlorobenzoate and m-hydroxybenzaldehyde

(2) m-hydroxybenzaldehyde and m-chlorobenzylalcohol

(3) m-chlorobenzylalcohol and m-hydroxy benzylalcohol

(4) potassium m-chlorobenzoate and m-chlorobenzylalcohol

m-क्लोरोबेन्जैल्डिहाइड कमरे के तापमान पर सांद्र KOH के साथ अभिक्रिया पर देता है:

1. पोटेशियम m-क्लोरोबेन्ज़ोएट और m-हाइड्रॉक्सीबेन्जैल्डिहाइड

2. m-हाइड्रॉक्सीबेन्जैल्डिहाइड और m-क्लोरोबेन्ज़िलएल्कोहॉल   

3. m-क्लोरोबेन्ज़िलएल्कोहॉल और m-हाइड्रॉक्सी बेन्ज़िलएल्कोहॉल

4. पोटैशियम m-क्लोरोबेन्ज़ोएट और m-क्लोरोबेन्ज़िलएल्कोहॉल

A ketone reacted with C₂H₅MgBr reagent followed by hydrolysis gave a product which on dehydration gives an alken. The alkene on ozonolysis gave diethyl ketone and acetaldehyde. The ketone is:

(1) dimethyl ketone

(2) ethyl methyl ketone

(3) diethyl ketone

(4) ethyl propyl ketone

एक कीटोन ने C₂H₅MgBr अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया के बाद जलअपघटन में एक उत्पाद दिया जो निर्जलीकरण पर एक एल्कीन देता है। एल्कीन ने ओजोनोपघटन पर डाइएथिल कीटोन और एसीटैल्डिहाइड दिया। कीटोन है:

1. डाइमेथिल कीटोन

2. एथिल मेथिल कीटोन

3. डाइएथिल कीटोन

4. एथिल प्रोपिल कीटोन

Above conversion can be achieved by:

1. Wolf-kishner reduction

2. Clemmensen reduction

3. LiAlH₄

4. NaBH₄

उपरोक्त रूपांतरण किसके द्वारा प्राप्त किया जा सकता है?

1. वोल्फ-किश्नर अपचयन 

2. क्लीमेन्सन अपचयन 

3. LiAlH₄

4. NaBH₄

Compound (C) in above reaction is:

(1) $\mathrm{\alpha }$-hydroxy acid

(2) $\mathrm{\alpha }$-amino acid

(3) $\mathrm{\alpha }$-amino alkanol

(4) $\mathrm{\alpha }$-amino $\mathrm{\beta }$-hydroxy acid

उपरोक्त अभिक्रिया में यौगिक (C) है:

1. $\mathrm{\alpha }$-हाइड्रॉक्सी अम्ल 

2. $\mathrm{\alpha }$-एमीनो अम्ल 

3. $\mathrm{\alpha }$-एमीनो एल्केनोल

4. $\mathrm{\alpha }$-एमीनो $\mathrm{\beta }$-हाइड्रॉक्सी अम्ल