$\underset{∆}{\overset{\mathrm{base}}{\to }}$ (A), (A) + $\underset{∆}{\overset{{\mathrm{HO}}^{-}\left(\mathrm{dil}\right)}{\to }}$(B)

Product (B) in the above reaction is :

1.                        

2. 

3.                                      

4. 

  

$\underset{∆}{\overset{\text{क्षार} }{\to }}$(A), (A) +$\underset{∆}{\overset{{\mathrm{HO}}^{-}\left(\mathrm{dil}\right)}{\to }}$(B)

उपरोक्त अभिक्रिया में उत्पाद (B) है:

1.                        

2. 

3.                                      

4. 

The correct statement regarding a carbonyl compound with a hydrogen atom on its alpha-carbon, is

1. a carbonyl compound with a hydrogen atom on its alpha-carbon rapidly equilibrates with its corresponding enol and this process is known as aldehyde-ketone equlibration.

2. a carbonyl compound with a hydrogen atom on its alpha-carbon rapidly eqilibrates with its corresponding enol and this process is known as carbonylation.

3. a carbonyl compound with a hydrogen atom on its alpha-carbon rapidly eqilibrates with its corresponding enol and this process is known as keto-enol tautomerism.

4. a carbonyl compound with a hydrogen atom on its alpha-carbon never equilibrates with its corresponding enol

एल्फा-कार्बन पर हाइड्रोजन परमाणु के साथ एक कार्बोनिल यौगिक के बारे में सही कथन है

1. एल्फा-कार्बन पर हाइड्रोजन परमाणु के साथ एक कार्बोनिल यौगिक तेजी से अपनी इसी ईनॉल के साथ साम्यन होता है और इस प्रक्रम को एल्डिहाइड-कीटोन साम्यन के रूप में जाना जाता है।

2. एल्फा-कार्बन पर कार्बन परमाणु के साथ एक कार्बोनिल यौगिक तेजी से अपने संबंधित ईनॉल के साथ साम्यन और इस प्रक्रम को कार्बोनाइलीकरण के रूप में जाना जाता है।

3. एल्फा-कार्बन पर कार्बन परमाणु के साथ एक कार्बोनिल यौगिक तेजी से अपने संबंधित ईनॉल के साथ साम्यन होता है और इस प्रक्रम को कीटो-ईनॉल चलावयवता के रूप में जाना जाता है।

4. एल्फा-कार्बन पर हाइड्रोजन परमाणु के साथ एक कार्बोनिल यौगिक कभी भी इसके अनुरूप ईनॉल के साथ कभी साम्यन में नहीं होता है

The compound that does NOT librate CO₂, On treatement with aqueous sodium bicarbonate solution, is :

(1) Benzoic acid

(2) Benzenesulphonic acid

(3) Salicylic acid

(4) Carboic acid (Phenol)

वह यौगिक जो जलीय सोडियम बाइकार्बोनेट विलयन के साथ उपचारित करने पर CO₂ को मुक्त नहीं करता है, है:

1. बेंजोइक अम्ल 

2. बेंजीनसल्फोनिक अम्ल 

3. सैलिसिलिक अम्ल 

4. कार्बोइक अम्ल (फीनॉल)

The end product of the folloowing reaction sequence is:

(1)
(2)
(3)
(4)

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम का अंतिम उत्पाद है:

(1)
(2)
(3)
(4)

Which one of the following esters gets hydrolysed most easily under alkaline conditions?

1. 

2. 

3. 

4. 

निम्नलिखित में से कौन सा एस्टर क्षारीय परिस्थितियों में सबसे आसानी से जलयोजित हो जाता है?

1. 

2. 

3. 

4. 

Which acid forms Zwitter ions ?

(1) CH₃COOH

(2) Salicylic acid

(3) Phthalic acid

(4) Sulphanilic acid

कौन सा अम्ल ज़्विटर आयन का निर्माण करता है?

1. CH₃COOH

2. सैलिसिलिक अम्ल 

3. थैलिक अम्ल 

4. सल्फैनिलिक अम्ल 

The product B is

(1) PhCH = CHCH₂Br

(2)

(3) PhCH₂CH(Br)COOH

(4) PhCH = CH − Cobr

उत्पाद B है-

(1) PhCH = CHCH₂Br

(2)

(3) PhCH₂CH (Br) COOH

(4) PhCH = CH − Cobr

Aldol condensation will not take place in            [1999]

1. HCHO                       

2. CH₃CHO

3. CH₃COCH₃               

4. CH₃CH₂CHO         

एल्डोल संघनन किसमें नहीं होगा? [1999]

1. HCHO                       

2. CH₃CHO

3. CH₃COCH₃               

4. CH₃CH₂CHO   

Consider the following reaction,

Phenol$\stackrel{\mathrm{Zn}-\mathrm{dust}}{\to }$X$\underset{\mathrm{Anhy}.{\mathrm{AlCl}}_3}{\overset{{\mathrm{CH}}_3\mathrm{Cl}}{\to }}$Y$\stackrel{\mathrm{Alk}.{\mathrm{KMnO}}_4}{\to }$Z 

The product Z is                            

1. toluene

2. benzaldehyde

3. benzoic acid

4. benzene

निम्नलिखित अभिक्रिया पर विचार कीजिए,

फीनॉल $\stackrel{\mathrm{Zn}-\text{धूल} }{\to }$X$\underset{\text{निर्जल} {\mathrm{AlCl}}_3}{\overset{{\mathrm{CH}}_3\mathrm{Cl}}{\to }}$Y$\stackrel{\text{क्षारीय} {\mathrm{KMnO}}_4}{\to }$Z 

उत्पाद Z है

1. टॉलूईन 

2. बेन्जैल्डिहाइड

3. बेंजोइक अम्ल

4. बेंजीन

A compound A when reacted with PCl₅ and then with ammonia gave B. B when treated with bromine and caustic potash produced C. C on treatement with NaNO₂ and HCl at $0°$C and then boiling produced orthocresol. Compound A is:

(1) o-toluic acid

(2) o-chlorotulene

(3) o-bromotoluene

(4) m-toluic acid

एक यौगिक A जब PCl₅ और फिर अमोनिया के साथ अभिकृत हुआ, B दिया। B जब ब्रोमीन और कास्टिक पोटाश के साथ उपचारित किया जाता है, तो C उत्पादित करता है। C, $0°$C पर NaNO₂ और HCl के साथ उपचार पर और फिर गर्म करने पर ऑर्थोक्रीसॉल उत्पादित करता है। यौगिक A है:

1. o-टॉलिक अम्ल 

2. o-क्लोरोटॉलूईन  

3. o-ब्रोमोटॉलूईन  

4. m-टॉलिक अम्ल