The product is :

(1)
(2)
(3)
(4)	None

उत्पाद है:

(1)
(2)
(3)
(4)	कोई नहीं

The reverse of esterification is known as:

(1) acidolysis

(2) trans-esterification

(3) hydrolysis

(4) neutralization

एस्टरीकरण के उत्क्रम के रूप में जाना जाता है:

1. अम्लांशन

2. विपक्ष -एस्टरीकरण 

3. जलअपघटन  

4. उदासीनीकरण 

A tertiary alcohol H upon acid catalysed dehydration gives a product I. Ozonolysis of I leads to compounds J & K. Compound J upon reaction with KOH gives benzyl alcohol and a compound L, whereas K on reaction with KOH gives only M.

(i) Compound H is formed by the reaction of: 

(ii) The structure of compound I is:

(iii) The structures of compounds J,K and L respectively are:

(1) ${\mathrm{PhCOCH}}_3, {\mathrm{PhCH}}_2{\mathrm{COCH}}_3 \mathrm{and} {\mathrm{PhCH}}_2{\mathrm{COO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(2) $\mathrm{PhCHO}, {\mathrm{PhCH}}_2\mathrm{CHO} \mathrm{and} {\mathrm{PhCOO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(3) ${\mathrm{PhCOCH}}_3, {\mathrm{PhCH}}_2\mathrm{CHO} \mathrm{and} {\mathrm{CH}}_3{\mathrm{COO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(4) $\mathrm{PhCHO}, {\mathrm{PhCOCH}}_3 \mathrm{and} {\mathrm{PhCOO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

 एक तृतीयक एल्कोहॉल H अम्ल उत्प्रेरित निर्जलीकरण पर एक उत्पाद I देता है। I का ओजोनोअपघटन यौगिकों J और K को देता है। यौगिक J के साथ अभिक्रिया पर KOH बेंज़िल एल्कोहॉल और एक यौगिक L देता है, जबकि K, KOH के साथ अभिक्रिया पर केवल M देता है।

(i) यौगिक H की अभिक्रिया से निर्मित होता है:

(ii) यौगिक I की संरचना है:

(iii) यौगिकों J, K और L की संरचनाएँ क्रमशः हैं:

(a) ${\mathrm{PhCOCH}}_3, {\mathrm{PhCH}}_2{\mathrm{COCH}}_3 \text{और} {\mathrm{PhCH}}_2{\mathrm{COO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(b) $\mathrm{PhCHO}, {\mathrm{PhCH}}_2\mathrm{CHO} \text{और} {\mathrm{PhCOO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(c) ${\mathrm{PhCOCH}}_3, {\mathrm{PhCH}}_2\mathrm{CHO} \text{और} {\mathrm{CH}}_3{\mathrm{COO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

(d) $\mathrm{PhCHO}, {\mathrm{PhCOCH}}_3 \text{और} {\mathrm{PhCOO}}^{-}{\mathrm{K}}^{+}$

Dialkyl cadmium reacts with a compound to form a ketone

The compound is:

(1) acid

(2) acid chloride

(3) ester

(4) CO

डाइएल्किल कैडमियम एक कीटोन निर्मित करने के लिए एक यौगिक के साथ अभिक्रिया करता है

यौगिक है:

(a) अम्ल 

(b) अम्ल क्लोराइड

(c) एस्टर

(d) CO

This conversion can be achived by :

1. Dehydration, Hydrolysis

2. Retro aldol and further condensation 

3. Perkin condensation & Clemmensen reduction

4. Clemmensen and Perkin condensation 

यह रूपांतरण किसके द्वारा प्राप्त किया जा सकता है?

1. निर्जलीकरण, जलअपघटन 

2. पूर्वव्यापी एल्डोल और पुन: संघनन 

3. पर्किन संघनन और क्लीमेन्सन अपचयन 

4. क्लीमेन्सन और पर्किन संघनन 

The product/s of the following reaction is

(1)
(2)
(3)
(4)

निम्नलिखित अभिक्रिया के उत्पाद हैं- 

(1)
(2)
(3)
(4)

Formalin is:

(1) formaldehyde

(2) formaldehyde+methanol

(3) formaldehyde+methanol+water

(4) formaldehyde+water

फार्मेलीन है:

1. फार्मेल्डिहाइड

2. फार्मेल्डिहाइड + मेथनॉल

3. फार्मेल्डिहाइड + मेथनॉल + जल 

4. फार्मेल्डिहाइड + जल 

Reactant (A) in this reaction is : 

1. 

2.

3. 

4. Both (2) and (3)

इस अभिक्रिया में अभिकारक (A) है:

1. 

2.

3. 

4. दोनों (2) और (3)

Among acetic acid, phenol and n-hexanol which one of the following compound will react with NaHCO₃ solution to give sodium salt and CO₂?                                             

1. Acetic acid

2. n-hexanol

3. Acetic acid and phenol

4. Phenol

एसीटिक अम्ल, फीनॉल और n-हेक्सेनॉल के मध्य, निम्नलिखित यौगिक में से कौन सोडियम लवण और CO₂ देने के लिए NaHCO₃ विलयन के साथ अभिक्रिया करेगा?

1. एसीटिक अम्ल

2. n-हेक्सेनॉल

3. एसीटिक अम्ल और फीनॉल 

4. फीनॉल 

In a set of reaction propionic acid yielded a compound D.

CH3CH2COOH$\stackrel{{\mathrm{SOCl}}_2}{\to }$ B$\underset{∆}{\overset{N{H}_3}{\to }}$ C$\underset{{\mathrm{Br}}_2}{\overset{\mathrm{KOH}}{\to }}$
$$

The structure of D would be

1. CH₃CH₂NHCH₃

2. CH₃CH₂NH₂

3. CH₃CH₂CH₂NH₂

4. CH₃CH₂CONH₂

अभिक्रिया के एक समूह में प्रोपिओनिक अम्ल ने एक यौगिक D का उत्पादन किया।

CH3CH2COOH$\stackrel{{\mathrm{SOCl}}_2}{\to }$ B$\underset{∆}{\overset{N{H}_3}{\to }}$ C$\underset{{\mathrm{Br}}_2}{\overset{\mathrm{KOH}}{\to }}$
$$

D की संरचना होगी

1. CH₃CH₂NHCH₃

2. CH₃CH₂NH₂

3. CH₃CH₂CH₂NH₂

4. CH₃CH₂CONH₂