The intermediate during the addition of HCl to propene in the presence of peroxide is

1. ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{*}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_2\mathrm{Cl}$                      2. ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{+}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_3$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{*}{{\mathrm{CH}}_2}$                        4. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{+}{{\mathrm{CH}}_2}$

परॉक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन में HCl के संयोजन के दौरान मध्यवर्ती है-

1. ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{*}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_2\mathrm{Cl}$       2.${\mathrm{CH}}_3\stackrel{+}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_3$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{*}{{\mathrm{CH}}_2}$         4.${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{+}{{\mathrm{CH}}_2}$

$\underset{\mathrm{Zn}/\mathrm{AcOH}}{\overset{{\mathrm{O}}_3}{\to }}$A
A is:

1. 3-keto butanol

2. Butan-1,4-dial

3. 1-aldo-2-butanone

4. 2-keto butan-1,4-dial

$\underset{\mathrm{Zn}/\mathrm{AcOH}}{\overset{{\mathrm{O}}_3}{\to }}$A
A क्या है ?

1. 3-कीटो ब्यूटेनॉल

2. ब्यूटेन-1,4-डायल

3. 1-एल्डो-2-ब्यूटेनोन 

4. 2-कीटो ब्यूटेन-1,4-डायल

Rank the following reactions A,B and C in order of increasing rate,
(A)
(B)
(C)

1. B>A>C

2. B>C>A

3. A>B>C

4. A>C>B

बढ़ती हुई दर के क्रम में निम्नलिखित अभिक्रियाओं A,B और C को क्रमबद्ध कीजिए,
(A)
(B)
(C)

1. B>A>C

2. B>C>A

3. A>B>C

4. A>C>B

Consider the following sequence of reactions.

$\underset{{\mathrm{NaHSO}}_3}{\overset{{\mathrm{OsO}}_4}{\to }}$A$\underset{2. \mathrm{NaOH}, \mathrm{heat}}{\overset{1. {\mathrm{HIO}}_4}{\to }}$B. The final product (B) is:

1. 

2. 

3. 

4. 

अभिक्रियाओं के निम्नलिखित अनुक्रम पर विचार कीजिए।

$\underset{{\mathrm{NaHSO}}_3}{\overset{{\mathrm{OsO}}_4}{\to }}$A$\underset{2. \mathrm{NaOH}, \text{ऊष्मा} }{\overset{1. {\mathrm{HIO}}_4}{\to }}$B, अंतिम उत्पाद (B) है:

1. 

2. 

3. 

4. 

Major product of the following reaction is:

 + Alc.KOH$\to$ ?

1. butene-1                                 

2. butene-2

3. butane                                     

4. butyne-1

निम्नलिखित अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद है:

+ एल्कोहॉलिक KOH$\to$?

1. ब्यूटीन-1   

2. ब्यूटीन-2

3. ब्यूटेन       

4. ब्यूटाइन-1

Which of the following alkyne on treatment with H₂(2 mole)/ Pt gives an optically inactive compound ?

1. 3-Methyl-1-pentyne

2. 4-Methyl-1-hexyne

3. 3-Methyl-1-heptyne

4. None of the above

निम्नलिखित में से कौन सा एल्काइन H₂ (2 मोल)/Pt के साथ उपचार पर प्रकाशिक निष्क्रिय यौगिक देता है?

1. 3-मेथिल-1-पेंटाइन

2. 4-मेथिल-1-हेक्साइन 

3. 3-मेथिल-1-हेप्टाइन 

4. उपरोक्त में से कोई नहीं

$\stackrel{\stackrel{\mathrm{H}}{|}}{\mathrm{C}}{\mathrm{H}}_2-\stackrel{\stackrel{\mathrm{Cl}}{|}}{\mathrm{C}}{\mathrm{H}}_2\underset{\mathrm{alk}.}{\overset{\mathrm{NaOH}}{\to }}{\mathrm{CH}}_2={\mathrm{CH}}_2$

Most probable mechanism for this reaction is-

1. E 1                                        

2. E 2

3. $E 1_{CB}$                                    

4. $\alpha$ elimination

इस अभिक्रिया के लिए सबसे संभावित क्रियाविधि है-

1. E1

2. E2

3. $\mathit{E}{\mathbf{1}}_{\mathbf{C}\mathbf{B}}$

4. $\alpha$ विलोपन 

Nitrobenzene on reaction with conc. HNO₃/H₂SO₄ at 80-100°C forms which one of the

following products?

1. 1,2-dinitrobenzene

2. 1,3-dinitrobenzene

3. 1,4-dinitrobenzene

4. 1,2,4-trinitrobenzene

80-100°C पर नाइट्रोबेंजीन सांद्र HNO₃/H₂SO₄ के साथ अभिक्रिया पर निम्नलिखित में से कौन सा उत्पाद निर्मित करती है?

1. 1,2-डाइनाइट्रोबेंजीन

2. 1,3-डाइनाइट्रोबेंजीन

3. 1,4-डाइनाइट्रोबेंजीन

4. 1,2,4-ट्राईनाइट्रोबेंजीन

Which of the following has maximum melting point ?

1. $C_4{H}_{10}$                                 

2. $C_5{H}_{12}$

3. $C_6{H}_{14}$                                  

4. $C_7{H}_{16}$

निम्नलिखित में से किसमें अधिकतम गलनांक होता है-

1. $C_4{H}_{10}$                                 

2. $C_5{H}_{12}$

3. $C_6{H}_{14}$                                  

4. $C_7{H}_{16}$

What products are formed when the following compound is treated with Br₂ in the

presence of FeBr₃?

1. 

2. 

3. 

4. 

निम्नलिखित यौगिक को FeBr₃ की उपस्थिति में Br₂ के साथ उपचारित करने पर कौन से उत्पाद निर्मित होते हैं?

(a) 

(b) 

(c) 

(d)