What is the major product expected form the following reaction?

(a) 

(b) 

(c) 

(d) 

निम्नलिखित अभिक्रिया से क्या मुख्य उत्पाद अपेक्षित है?

(a) 

(b) 

(c) 

(d) 

The type of reaction and intermediate of decarboxylation reaction are.-

(A)                                                  (B) 

(C)                                                   (D) 

विकार्बोक्सिलीकरण अभिक्रिया की अभिक्रिया का प्रकार और मध्यवर्ती हैं-

(A) (B)

(C) (D)

Addition of OsO₄ to cyclopentene would give a product which is:
(a) achiral
(b) racemic
(c) meso
(d) optically active

साइक्लोपेंटीन में OsO₄ का संयोजन, एक उत्पाद देगा जो है:
(a) एकाइरल  
(b) रेसिमिक
(c) मेसो 
(d) प्रकाशिक सक्रिय

$\underset{\mathrm{Liq}. {\mathrm{NH}}_3}{\overset{\mathrm{Na}}{\to }} \left(A\right)\underset{\mathrm{Zn}}{\overset{{\mathrm{O}}_3}{\to }}\left(B\right)\stackrel{{\mathrm{Ph}}_3\mathrm{P}={\mathrm{CH}}_2\left(2\mathrm{mole}\right)}{\to }\left(C\right)$

Product (C) of the above reaction is :

(a) 1,3-hexadiene
(b) 1,4-pentadiene
(c) 1,3-butadiene
(d) 1,3-heptadiene

$\underset{\text{द्रव} {\mathrm{NH}}_3}{\overset{\mathrm{Na}}{\to }} \left(A\right)\underset{\mathrm{Zn}}{\overset{{\mathrm{O}}_3}{\to }}\left(B\right)\stackrel{{\mathrm{Ph}}_3\mathrm{P}={\mathrm{CH}}_2\left(2 \text{मोल}\right)}{\to }\left(C\right)$

उपरोक्त अभिक्रिया का उत्पाद (C) है:

(a) 1,3-हेक्साडाईन 
(b) 1,4-पेंटाडाईन 
(c) 1,3-ब्यूटाडाईन 
(d) 1,3-हेप्टाडाईन 

$\mathrm{CH}\equiv \mathrm{CH}\stackrel{{\mathrm{O}}_3/\mathrm{NaOH}}{\to }$X$\stackrel{\mathrm{Zn}/{\mathrm{CH}}_3\mathrm{COOH}}{\to }$Y

Y is:

1.                      2. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\mathrm{OH}$

3. ${\mathrm{CH}}_3\mathrm{COOH}$                       4. ${\mathrm{CH}}_3\mathrm{OH}$

$\mathrm{CH}\equiv \mathrm{CH}\stackrel{{\mathrm{O}}_3/\mathrm{NaOH}}{\to }$X$\stackrel{\mathrm{Zn}/{\mathrm{CH}}_3\mathrm{COOH}}{\to }$Y

Y क्या?

1.       2.${\mathbf{CH}}_{\mathbf{3}}{\mathbf{CH}}_{\mathbf{2}}\mathbf{OH}$

3. ${\mathbf{CH}}_{\mathbf{3}}\mathbf{COOH}$       4.${\mathbf{CH}}_{\mathbf{3}}\mathbf{OH}$

; Product (B) of this reaction is:

(a) 

(b) 

(c) 

(d) None of these

, इस अभिक्रिया का उत्पाद (B) है:

(a) 

(b) 

(c) 

(d) इनमें से कोई नहीं

End product of the reaction is:-
(a)(b)

(c)      (d)

अभिक्रिया का अंतिम उत्पाद है:-
(a)(b)(c)(d)

The no. of isomeric sodium salt that will be required to obtain neopentane.

(A) 3                                                  

(B) 1

(C) 4                                                  

(D) 6

समावयवी सोडियम लवण की संख्या, जो निओपेंटेन प्राप्त करने के लिए आवश्यक है।

(A) 3

(B) 1

(C) 4 

(D) 6

(I)(II)
(III)          (IV)

Friedel-Crafts acylation reaction can be used to obtain the compounds
(a) II,III and IV
(b) I,III and IV
(c) I and II
(d) II and III

(I)(II)
(III)(IV)

यौगिकों को प्राप्त करने के लिए फ्रीडेल-क्राफ्ट एसिलेशन अभिक्रिया का उपयोग किया जा सकता है-
(a) II, III और IV
(b) I, III और IV
(c) I और II
(d) II और III

$\stackrel{{\mathrm{NaBH}}_4}{\to }$A$\stackrel{{\mathrm{O}}_3}{\to }$B$\stackrel{{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\to }$(c) (one of the product)

Identify the product (C):

(a) $\begin{array}{ccccccc}{\mathrm{CH}}_3& -& \stackrel{\mathrm{O}}{\stackrel{\parallel }{\mathrm{C}}}& -& \stackrel{\mathrm{O}}{\stackrel{\parallel }{\mathrm{C}}}& -& \mathrm{O}\begin{array}{cc}-& {\mathrm{CH}}_3\end{array}\end{array}$

(b) $\begin{array}{ccc}\underset{|}{{\mathrm{CH}}_2}& -& \mathrm{OH}\\ \underset{|}{\mathrm{CH}}& -& \mathrm{OH}\\ {\mathrm{CH}}_2& -& \mathrm{OH}\end{array}$

(c) $\begin{array}{ccc}\stackrel{\mathrm{CHO}}{\stackrel{|}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}}& -& \mathrm{OH}\\ {\mathrm{CH}}_2& -& \mathrm{OH}\end{array}$

(d) $\begin{array}{c}\underset{|}{\mathrm{CHO}}\\ \underset{|}{\mathrm{CHOH}}\\ \mathrm{CHO}\end{array}$

$\stackrel{{\mathrm{NaBH}}_4}{\to }$A$\stackrel{{\mathrm{O}}_3}{\to }$B$\stackrel{{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\to }$(C) (उत्पाद में से एक)

उत्पाद (C) की पहचान कीजिए:

(a) $\begin{array}{ccccccc}{\mathbf{CH}}_{\mathbf{3}}& \mathbf{-}& \stackrel{\mathbf{O}}{\stackrel{\mathbf{\parallel }}{\mathbf{C}}}& \mathbf{-}& \stackrel{\mathbf{O}}{\stackrel{\mathbf{\parallel }}{\mathbf{C}}}& \mathbf{-}& \mathbf{O}\begin{array}{cc}\mathbf{-}& {\mathbf{CH}}_{\mathbf{3}}\end{array}\end{array}$

(b) $\begin{array}{ccc}\underset{\mathbf{|}}{{\mathbf{CH}}_{\mathbf{2}}}& \mathbf{-}& \mathbf{OH}\\ \underset{\mathbf{|}}{\mathbf{CH}}& \mathbf{-}& \mathbf{OH}\\ {\mathbf{CH}}_{\mathbf{2}}& \mathbf{-}& \mathbf{OH}\end{array}$

(c) $\begin{array}{ccc}\stackrel{\mathbf{CHO}}{\stackrel{\mathbf{|}}{\underset{\mathbf{|}}{\mathbf{CH}}}}& \mathbf{-}& \mathbf{OH}\\ {\mathbf{CH}}_{\mathbf{2}}& \mathbf{-}& \mathbf{OH}\end{array}$

(d) $\begin{array}{c}\underset{\mathbf{|}}{\mathbf{CHO}}\\ \underset{\mathbf{|}}{\mathbf{CHOH}}\\ \mathbf{CHO}\end{array}$