Match each item in Column I with one item in Column II and chose your answer from the codes given below:

Column I Disorder	Column II Feature
I. Phenylketonuria II. Sickle Cell anemia III. Down's Syndrome IV. Turner's Syndrome	(i) Rudimentary ovaries (ii) Gynecomastia (iii) Trisomy 21 (iv) Lack of enzyme PAH (v) Lack of tyrosinase (vi) Mutation GAG to GUG (vii) Mutation GUG to GAG

 

1. I - v; II - vii; III - iii; IV - i

2. I - iv; II - vi; III - iii; IV - i

3. I - v; II - vi; III - iii; IV - ii

4. I - v; II - vi; III - iii; IV - i

स्तम्भ I में प्रत्येक पद को स्तम्भ II में एक पद से मिलाएं और नीचे दिए गए कूट से अपना उत्तर चुनें:

        स्तंभ I                           स्तंभ II

             विकार                                             लक्षण                                  

 

I. फेनिलकेटोनूरिया                                 (i) रुधिर अंडाशय

II. दात्र कोशिका अरक्तता                         (ii) गाइनेकोमास्टिया            
  
III. डाउन सिंड्रोम                                 (iii) त्रिगुणसूत्रता  21       

IV. टर्नर सिंड्रोम                                   (iv) एंजाइम PAH की कमी     
                                           
                                                     (v) टाइरोसिनेस की कमी 
                                                      
                                                     (vi) GUG का उत्परिवर्तन GAG          
                                                
                                                    (vii) GAG का उत्परिवर्तन GUG       
   

  कूट:                                                           

(1) I - v; II - vii; III - iii; IV - i

(2) I - iv; II - vi; III - iii; IV - i

(3) I - v; II - vi; III - iii; IV - ii

(4) I - v; II - vi; III - iii; IV - i

In a monohybrid cross F₁ progeny resemble neither of the parents. What would be true in this case?

1. The parental traits would not appear in any of the F₂ -progenies

2. The F₂ phenotypic ratio will be different from the F₂ genotypic ratio

3. It could be a case of incomplete dominance

4. The F₂ phenotypic ratio will be similar to any Mendelian monohybrid cross

एक, एक संकर क्रॉस में F₁ संतति के लक्षण  माता-पिता से नहीं मिलते। इस स्थिति में क्या सत्य होगा?

1. पैतृक लक्षण किसी भी F₂ संततियों में प्रकट नहीं होंगे।

2. F₂ लक्षणप्ररूपी का अनुपात F₂ जीनप्ररूपी के अनुपात से अलग होगा।

3. यह अपूर्ण प्रभाविता की स्थिति हो सकती है।

    4. F₂ जीनप्ररूपी अनुपात किसी भी मेंडेलियन एक संकर संकरण के समान होगा।

The two alleles of a gene pair are located on:

1. Homologous sites on homologous chromosomes

2. Heterologous sites on homologous chromosomes

3. Homologous sites on heterologous chromosomes

4. Heterologous sites on heretologous chromosomes

Male heterogamety is not seen in:

1. Humans

2. Melandrium album

3. Birds

4. Fruit fly

नर विषमयुग्मता नहीं देखी जाती है:

(1) मनुष्य

(2) मेलैन्ड्रीयम एल्बम

(3) पक्षी

(4) फल मक्खी

The trait shown in the given pedigree chart is most likely a/an:

1. Autosomal recessive trait

2. Autosomal dominant trait

3. Sex linked recessive trait

4. Sex linked dominant trait

दिए गए वंशावली चार्ट में प्रदर्शित लक्षण की सबसे अधिक संभावना है:

(1) अप्रभावी अलिंग गुणसूत्री विशेषक 

(2) प्रभावी अलिंग गुणसूत्री विशेषक 

(3) अप्रभावी लिंग सहलग्न विशेषक 

(4) प्रभावी लिंग सहलग्न विशेषक 

Aneuploidy results from :

1. Point mutations

2. Gross structural changes in chromosomes

3. Failure of cytokinesis after telophase stage of cell division

4. Failure of segregation of chromatids during cell division 

असुगुणिता किसका परिणाम है:

1. बिंदु उत्परिवर्तन

2. गुणसूत्र में सकल संरचनात्मक परिवर्तन

3.कोशिका विभाजन के अंत्यवस्था चरण के बाद कोशिकाद्रव्य-विभाजन की विफलता

4. कोशिका द्रव्य विभाजन के दौरान अर्धगुणसूत्रों के पृथ्क्ककरण की विफलता

Consider the cross AaBb x AaBb. If the alleles for both genes exhibit complete dominance, what genotypic ratio is expected in the resulting offspring?

1. 1:1:1:1

2. 9:3:3:1

3. 3:6:3:1:2:1

4. 1:2:1:2:4:2:1:2:1

संकर AaBb x AaBb पर विचार करें। यदि दोनों जीनों के लिए युग्मविकल्पी पूर्ण प्रभाविता प्रदर्शित करते हैं, तो परिणामी संतानों में कौन सा जीनप्ररूपी अनुपात होगा?

1. 1:1:1:1

2. 9:3:3:1

3. 3:6:3:1:2:1

4. 1:2:1:2:4:2:1:2:1

Two phenotypically normal individuals have an affected child. What can we conclude about the parents?

1. they both carried the diesease allele

2. they are not the parents of the child

3. they are affected

4. no conclusions can be drawn

दो लक्षणप्ररूपी सामान्य व्यक्तियों को एक प्रभावित बच्चा होता है। तब हम माता-पिता के बारे में क्या निष्कर्ष निकाल सकते हैं?

1.  दोनों रोगग्रस्त युग्मविकल्पी के वाहक हैं।

2. वे बच्चे के माता-पिता नहीं हैं

3. वे प्रभावित हैं।

4. कोई निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता है।

What is the basis of pleiotropy?

1. A spontaneous mutation during the replication of DNA.

2. Interrelationship between various metabolic pathways in the body.

3. Chromosomal aberration as chromosomes are the vehicles of genes.

4. the behaviour of chromosomes during meiosis or gamete formation.

बहुप्रभाविता का आधार क्या है?

1. डीएनए की प्रतिकृति के दौरान एक स्वतः उत्परिवर्तन

2. शरीर में विभिन्न उपापचयी पथों के बीच अंतर्संबंध।

3. गुणसूत्रीय विपथन, जीन के वाहन के रूप में गुणसूत्र होते हैं।

4. अर्धसूत्री विभाजन या युग्मक निर्माण के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार।

A female whose father was colorblind marries and normal male whose father was also colorblind. What is the probablility that their daughter will be colorblind?

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. 75 %

एक ऐसी महिला जिसके पिता वर्णांध थे और सामान्य पुरुष जिसके पिता भी वर्णांध थे से विवाह करती है। क्या संभावना है कि उनकी बेटी वर्णांध होगी?

(1) 0 %

(2) 25 %

(3) 50 %

(4) 75 %