If a colourblind man marries a woman who is homozygous for normal colour vision, the probalility of their son being colourblind is 

(1) 0

(2) 0.5

(3) 0.75

(4) 1

यदि कोई वर्णांध पुरुष किसी ऐसी महिला से शादी करता है, जो सामान्य वर्ण दृष्टि के लिए समयुग्मजी है, तो उनके पुत्र के वर्णांध होने की संभावना है:

(1) 0

(2) 0.5

(3) 0.75

(4) 1

A tall true breeding garden pea plant is crossed with a dwarf true breeding garden pea plant. When the F₁ plants were selfed the resulting genotypes were in the ratio of 

(1) 1 : 2 : 1 :: Tall heterozygous : tall homozygous : Dwarf

(2) 3 : 1 :: Tall : Dwarf

(3) 3 : 1 :: Dwarf : Tall

(4) 1 : 2 : 1 :: Tall homozygous : Tall heterogygous : Dwarf

एक लंबा तद्रूप प्रजनन सम उद्यान मटर के पौधा का एक बौने तद्रूप प्रजनन सम उद्यान मटर के पौधे के साथ संकरण किया जाता है। जब F₁ पौधों का स्व संकरण किया गया जिसके परिणामस्वरूप जीनप्ररूपी अनुपात में थे:

(1) 1: 2: 1 :: लंबा विषमयुग्मजी: लंबा संयुग्मजी: बौना

(2) 3: 1 :: लंबा: बौना

(3) 3: 1 :: बौना: लंबा

(4) 1: 2: 1 :: लंबा समयुग्मजी: लंबा विषमयुग्मजी: बौना

Pick out the correct statements.

I. Haemophilia is a sex-linked recessive disease

II. Down's syndrome is due to aneuploidy.

III. Phenylketonuria is an autosomal recessive gene disorder

IV. Sickle cell anaemia is an x - linked recessive gene disorder

(1) II and IV are correct

(2) I, III and IV are correct

(3) I, II and III are correct

(4) I and IV are correct

सही कथन चुनिए।

I. हीमोफिलिया अप्रभावी लिंग सहलग्न रोग है

II. डाउन सिंड्रोम असुगुणिता के कारण होता है।

III. फेनाइल्केटोन्यूरिया एक अप्रभावी अलिंग गुणसूत्री जीन विकार है

IV. दात्र कोशिका अरक्तता एक अप्रभावी X-सहलग्न जीन विकार है

(1) II और IV सही हैं

(2) I, III और IV सही हैं

(3) I, II और III सही हैं

(4) I और IV सही हैं

In a test cross involving F₁ dihybrid flies, more parental-type offspring were produced than the recombinant type offspring. This indicates

(1) chromosomes failed to separate during meiosis 

(2) the two genes are linked and present on the same chromosome

(3) both of the characters are controlled by more than one gene

(4) the two genes are located on two different chromosomes

एक परीक्षार्थ संकरण में सम्मिलित F₁ द्विसंकर मक्खियाँ, पुनः संयोजक प्रकार की संतानों की तुलना में अधिक पैतृक-प्रकार की संतानें उत्पन्न हुईं। यह इंगित करता है:

(1) अर्धसूत्रीविभाजन के समय गुणसूत्र अलग होने में विफल रहे।

(2) दो जीन आपस में जुड़े होते हैं और एक ही गुणसूत्र पर विद्यमान होते हैं।

(3) दोनों लक्षण एक से अधिक जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं।

(4) दो जीन दो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं।

Match the terms in Column I with their description in Column II and choose the correct option.

Codes : 

स्तम्भ I की पदों का स्तम्भ II में उनके विवरण के साथ मिलान करें और सही विकल्प चुनें।

कूट : 

Which of the following most appropriately describes haemophilia?

(1) X-linked recessive gene disorder

(2) Choromosomal disorder

(3) dominant gene disorder

(4) Recessive gene disorder

निम्नलिखित में से कौन सबसे उपयुक्त रूप से हीमोफिलिया का वर्णन करता है?

(1) अप्रभावी X-सहलग्न जीन विकार

(2) गुणसूत्रीय विकार

(3) प्रभावी जीन विकार

(4) अप्रभावी जीन विकार

The term "linkage" was coined by :-

1. TH Morgan

2. T Boveri

3. G Mendel

4. W Sulton

"सहलग्नता" शब्द किसके द्वारा गढ़ा गया था?

1. टी एच मॉर्गन

2. टी बोवरी

3. जी मेंडल

4. डब्ल्यू सल्टन

In the following human pedigree, the filled symbols represent the affected individuals. Identify the type of given pedigree

1. Autosomal dominant

2. X-linked recessive

3. Autosomal recessive

4. X-linked dominant

निम्नलिखित मानव वंशावली में, भरे हुए प्रतीक प्रभावित व्यक्तियों का प्रतिनिधित्व करते हैं।

दिए गए वंशावली के प्रकार को पहचानें

(1) प्रभावी अलिंग गुणसूत्री

(2) अप्रभावी X-सहलग्न

(3) अप्रभावी अलिंग गुणसूत्री

(4) प्रभावी X-सहलग्न

A colour blind man marries a woman with normal sight who has no history of colour

blindness in her family. What is the probability of their grandson being colour blind?

1. 0.5

2. 1

3. Nil

4. 0.25

एक वर्णांध पुरुष सामान्य दृष्टि वाली महिला से शादी करता है, जिसके परिवार में वर्णांधता का कोई इतिहास नहीं है। उनके पोते के वर्णांध होने की संभावना क्या है?

(1) 0.5

(2) 1

(3) Nil

(4) 0.25

An abnormal human baby with 'XXX' sex chromosomes was born due to

1. formation of abnormal sperms in the father

2. formation of abnormal ova in the mother

3. fusion of two ova and one sperm

4. fusion of two ova and two sperm

 'XXX' लिंग गुणसूत्र के साथ मानव संतान उत्पन्न होने का कारण है

(1) पिता में असामान्य शुक्राणुओं का निर्माण

(2) माता में असामान्य अंडाणु का निर्माण

(3) दो अंडाणु और एक शुक्राणु का संलयन

(4) दो अंडाणु और दो शुक्राणु का संलयन