Which one of the following symbols and its representation, used in human pedigree analysis is correct?

(1) = Marriage between relatives

(2) = Unaffected male

(3) = Unaffected female

(4) = Male affected

मानव वंशावली विश्लेषण में प्रयुक्त निम्नलिखित में से कौन सा प्रतीक और उसका निरूपण सही है?

(1) = रिश्तेदारों के बीच शादी

(2) = अप्रभावित पुरुष

(3) = अप्रभावित महिला

(4) = प्रभावित  पुरुष

Sickel cell anaemia is

(1) an autosomal linked dominant trait 

(2) caused by substitution of valine by glutamic acid in the β-globin chain of haemoglobin.

(3) caused by a change in base pair of DNA

(4) characterized by elongated sickle like RBCs with a nucleus. 

दात्र कोशिका अरक्तता है:

(1) अलिंग गुणसूत्र संलग्न प्रभावी विशेषक 

(2) हीमोग्लोबिन के β-ग्लोबिन श्रृंखला में ग्लूटामिक अम्ल द्वारा वेलिन के प्रतिस्थापन के कारण

(3) डीएनए के क्षार युग्म में बदलाव के कारण

(4) केंद्रक के साथ RBCs जैसे लम्बी दात्र द्वारा अभिलक्षित

Point mutation involves

(1) insertion

(2) change in single base pair

(3) duplication

(4) deletion

बिंदु उत्परिवर्तन में सम्मिलित है:

(1) निवेशन

(2) एकल क्षार युग्म में परिवर्तन

(3) द्विगुणन

(4) विलोपन

Study the pedigree chart given below

What does it show?

(1) Inheritance of a sex-linked inborn error of metabolism like phenylketonuria

(2) Inheritance of a condition like phenylketonuria as an autosomal recessive trait

(3) The pedigree chart is wrong as this is not possible

(4) Inheritance of a recessive sex-linked disease like haemophilia

नीचे दिए गए वंशावली तालिका का अध्ययन करें

यह क्या दर्शाती है?

(1) फेनाइल्केटोन्यूरिया जैसे चयापचय से जुड़ी एक लिंग-सहलग्न अन्तर्जात त्रुटि की वंशागति

(2) फेनाइल्केटोन्यूरिया जैसी एक अप्रभावी अलिंग गुणसूत्री लक्षण की वंशागति

(3) वंशावली तालिका गलत है क्योंकि यह संभव नहीं है

(4) हीमोफिलिया जैसी एक अप्रभावी X-सहलग्न रोग की वंशागति

Select the incorrect statement from the following

(1) linkage is an exception to the principle of independent assortment in heredity

(2) galactosemia is an inborn error of metabolism

(3) small population size results in random genetic drift in a population

(4) baldness is a sex limited trait

निम्नलिखित में से गलत कथन का चयन करें

(1) सहलग्नता, आनुवंशिकता में स्वतंत्र अपव्यूहन के सिद्धांत का एक अपवाद है

(2) अतिदुग्धशर्करा चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है

(3) लघु जनसंख्या आकार के परिणामस्वरूप जनसंख्या में यादृच्छिक आनुवंशिक विचलन होता है

(4) गंजापन एक लिंग सीमित लक्षण है

Which one of the following condition in human is correctly matched with its chromosomal abnormality/linkage?

(1) Klinefelter's syndrome—44 autosomes + XXY

(2) Colourblindness —Y-linked

(3) Erythroblastosis foetalis— X-linked

(4) Down syndrome—44 autosomes + XO

मानव में निम्नलिखित में से कौन सी स्थिति इसकी गुणसूत्री असामान्यता / सहलग्नता के साथ सही रूप से मेल खाती है?

(1) क्लाइनफेल्टर संलक्षण—44 अलैंगिक गुणसूत्र + XXY

(2) वर्णान्धता —Y-सहलग्‍न

(3) गर्भ रक्‍ताणुकोरकता— X-सहलग्‍न

(4) डाउन संलक्षण—44 अलैंगिक गुणसूत्र + XO

A human male produces sperms with the genotypes AB, Ab, aB and ab pertaining to two diallelic characters in equal proportions. What is the corresponding genotype of this person ?

(1) AaBb

(2) AaBB

(3) AABb

(4) AABB

एक मानव पुरुष जीनप्ररूपी AB, Ab, aB और ab के साथ शुक्राणु पैदा करता है और समान अनुपात में दो द्विविकल्पी लक्षणों से संबंधित होता है। इस व्यक्ति का संगत जीनप्ररूपी क्या है?

(1) AaBb

(2) AaBB

(3) AABb

(4) AABB

In the hexaploid wheat, the haploid (n) and basic (x) numbers of chromosomes are:

1. n = 7 and x = 21

2. n = 21 and x = 21

3. n = 21 and x = 14

4. n = 21 and x = 7

षडगुणित गेहूं में, अगुणित (n) और मूल (x) गुणसूत्रों की संख्या हैं:

1. n = 7 और x = 21

2. n = 21 और x = 21

3. n = 21 और x = 14

4. n = 21 और x = 7

Inheritance of skin colour in humans is an example of :

(1) chromosomal aberration

(2) point mutation

(3) polygenic inheritance 

(4) codominance

मनुष्यों में त्वचा के रंग की वंशागति उदाहरण है:

(1) गुणसूत्र विपथन

(2) बिंदु उत्परिवर्तन

(3) बहुजीनी वंशागति

(4) सहप्रभाविता

Two genes R and Y are located very close on the chromosomal linkage map of maize plant. When RRYY and rryy genotypes are hybridised, then F₂ segregation will show :

(1) higher number of the recombinant types

(2) segregation in the expected 9 : 3 : 3 : 1 ratio

(3) segregation in 3 : 1

(4) higher number of the parental types

मक्के के पौधे के गुणसूत्र सहलग्नता मानचित्र पर दो जीन R और Y बहुत करीब स्थित हैं। जब RRYY और rryy जीनप्ररूपी को संकरित कराया जाता है, तो F₂ पृथक्करण दर्शाएगा:

(1) पुनः संयोजक प्रकार की उच्च संख्या 

(2) अपेक्षित 9:3:3:1 अनुपात में पृथक्करण 

(3) 3:1 में पृथक्करण 

(4) पैतृक प्ररूपों की अधिक संख्या