A pure breeding pea plant with the dominant phenotype of character A and recessive phenotype of character B was crossed with another pure breeding plant with the recessive phenotype of character A and dominant phenotype character B. Offspring of this cross was crossed with a homozygous recessive for both the characters A and B. The following results were obtained. 

22 were phenotypically dominant of A and recessive of B

22 were phenotypically recessive for both A and B

22 were phenotypically recessive for A and dominant for B

22 were phenotypically dominant for both A and B 

The results show that 

(1) genes A and B are linked

(2) independent segregation of genes A and B

(3) Mendelian dihybrid inheritance

(4) polygenic inheritance.

एक शुद्ध नस्ल के मटर के पौधे जिसके विशेषक A प्रभावी लक्षणप्ररूपी और विशेषक B अप्रभावी लक्षणप्ररूपी हैं, का दूसरे शुद्ध नस्ल के पौधे जिसके विशेषक A अप्रभावी लक्षणप्ररूपी और विशेषक B प्रभावी लक्षणप्ररूपी है, के साथ संकरण कराया जाता है। इस संकरण से प्राप्त संततियों को A और B दोनों के समयुग्मजी अप्रभावी लक्षणों के साथ संकरण कराया जाता है। निम्नलिखित परिणाम प्राप्त होंगे:

A के 22 प्रभावी लक्षणप्ररूपी और B के अप्रभावी होंगे

A और B दोनों के 22 अप्रभावी लक्षणप्ररूपी होंगे

A के 22 अप्रभावी लक्षणप्ररूपी और B के प्रभावी होंगे

A और B दोनों के लिए 22 प्रभवी लक्षणप्ररूपी होंगे

परिणाम दर्शाते हैं कि

(1) जीन A और B सहलग्न हैं

(2) जीन A और B के स्वतंत्र अपव्यूहन

(3) मेंडेलियन द्विसंकर वंशागति

(4) बहुजीनी वंशागति

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Which of the following is not a X-linked recessive disease?

(1) Haemophilia 

(2) Colour blindness

(3) β thalassemia

(4) Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

निम्नलिखित में से कौन X-सहलग्‍न अप्रभावी बीमारी नहीं है?

(1) हीमोफिलिया

(2) वर्णांधता

(3) β थैलासीमिया

(4) ग्लूकोज -6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज न्यूनता

 53%
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A pure tall red plant is crossed with a pure dwarf white plant. The progenies thus produced in F1 generations are selfed. The different types of gametes that will be produed in F2 generaion will be

(1) 2

(2) 4

(3) 8

(4) 16

एक शुद्ध लाल लंबे पौधे को शुद्ध सफेद बौने पौधे के साथ संकरण कराया जाता है। इससे प्राप्त F1 संततियां स्वनिषेचित हैं। F2 पीढ़ी में उत्पन्न होने वाले विभिन्न युग्मकों के प्रकार होंगे:

(1) 2

(2) 4

(3) 8

(4) 16

 

 

 58%
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Which of the following chromosomal disorders is the commonest in the new borns?

(1) Edward's syndrome

(2) Patau's syndrome

(3) Down's syndrome

(4) None of these. 

निम्नलिखित में से कौन सा गुणसूत्र संबंधी विकार नवजातों में सबसे सामान्य है?

(1) एडवर्ड सिंड्रोम

(2) पटाऊ सिंड्रोम

(3) डाउन सिंड्रोम

(4) इनमें से कोई नहीं।

 56%
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An inherited character and its detectable variant is termed as

(1) unit factor

(2) trait

(3) genetic profile

(4) genotypic charcter

एक वंशागत लक्षण और इसका संसूचनीय परिवर्त............ के रूप में कहा जाता है।

(1) इकाई गुणक

(2) विशेषक

(3) आनुवंशिक प्रोफ़ाइल

(4) जीनप्ररूपी लक्षण

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A diagramatic representation of karyotype of a species is referred to as its

(1) idiogram

(2) hologram

(3) karyogram

(4) Both 1 and 3

किसी प्रजाति के गुणसूत्रप्ररूप के आरेखीय निरूपण को संदर्भित किया जाता है

(1) चित्रलिपि

(2) होलोग्राम

(3) गुणसूत्र आरेख

(4) 1 और 3 दोनों

 54%
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Which of the following is not an autosomal genetic disorder ?

(1) Sickle-cell anaemia

(2) Cystic fibrosis

(3) Haemophilia

(4) Huntington's disease

निम्नलिखित में से कौन सा एक अलिंग गुणसूत्री आनुवंशिक विकार नहीं है?

(1) दात्र कोशिका अरक्तता

(2) पुटीय रेशामयता

(3) हीमोफिलिया

(4) हंटिंग्टन रोग

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Study the pedigree chart of a family showing the inheritance of myotonic dystrophy.

The trait under study is 

(1) dominant X-linked

(2) recessive X-linked

(3) autosomal dominant

(4) recessive Y-linked.

 

पेशीतान दुष्पोषण की वंशागति दिखाने वाले परिवार के वंशावली चार्ट का अध्ययन करें।

अध्ययन के अंतर्गत विशेषक है:

(1) प्रभावी X-सहलग्‍न

(2) अप्रभावी X-सहलग्‍न

(3) अलिंग गुणसूत्री प्रभावी

(4) अप्रभावी Y-सहलग्‍न

 

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The ratio in a dihybrid test cross between two individuals is given by

(1) 2:1

(2) 1:2:1

(3) 3:1

(4) 1:1:1:1

दो व्यष्टियों के बीच में द्विसंकर परीक्षार्थ संकरण का अनुपात होगा:

(1) 2:1

(2) 1:2:1

(3) 3:1

(4) 1:1:1:1

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A point mutation comprising the substitution of a purine by pyrimidine is called

(1) transition

(2) translocation

(3) deletion

(4) transversion

पिरिमिडीन द्वारा प्यूरीन के प्रतिस्थापन में सम्मिलित बिन्दु उत्परिवर्तन को कहा जाता है

(1) संक्रमण

(2) स्थानांतरण

(3) विलोपन

(4) विषमोत्परिवर्तन

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