How many different types of gametes can be formed by F1 progeny, resulting from the following cross:

AA BB CC X aa bb cc

(1) 3

(2) 8

(3) 27

(4) 64

निम्नलिखित संकरण के परिणामस्वरूप F1 संतति द्वारा कितने प्रकार के युग्मक निर्मित होंगे:

AA BB CC X aa bb cc

(1) 3

(2) 8

(3) 27

(4) 64

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Given below is a pedigree chart showing the inheritance of a certain sex-liniked trait in humans. 

The Trait traced in the above pedigree chart is 

(1) dominant X-linked 

(2) recessive X-linked

(3) dominant Y-linked

(4) recessive Y-linked

नीचे दिया गया एक वंशावली चार्ट है जो मनुष्यों में एक निश्चित लिंग-सहलनता लक्षण की वंशागति को दर्शाता है।

*Generation - पीढ़ी

*Unaffected - अप्रभावी

*Affected - प्रभावी

*Male - नर

*Female - मादा

उपरोक्त वंशावली चार्ट में पता लगाया गया विशेषक है

(1) प्रभावी X-सहलग्न

(2) अप्रभावी X-सहलग्न

(3) प्रभावी Y-सहलग्न

(4) अप्रभावी Y-सहलग्न

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The "cri-du-chat" syndrome is caused by change in chromosome structure invloving

(1) deletion

(2) duplication

(3) inversion

(4) translocation

"क्रि-डू-चैट" सिंड्रोम गुणसूत्र संरचना में परिवर्तन के कारण होता है:

(1) विलोपन

(2) द्विगुणन

(3) प्रतिलोमन

(4) स्थानांतरण

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Grain colour in wheat is determined by three pairs of polygenes. Following the cross AABBCC (dark colour) X aabbcc (light colour), in F2 generation what proportion of the progeny is likely to resemble either parent?

(1) None

(2) Less than 5 percent

(3) One third

(4) Half

गेहूं में अनाज का रंग तीन जोड़ी बहुजीन द्वारा निर्धारित होता है। AABBCC (गहरा रंग) X Aabbcc (हल्का रंग) संकरण के बाद, Fपीढ़ी में जनक के सदृश दिखने वाली संततियों का अनुपात होगा?

(1) कोई नहीं

(2) 5 प्रतिशत से कम

(3) एक तिहाई

(4) आधी

 

 

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Primary source of allelic variation is 

(1) independent assorment

(2) recombination

(3) mutation

(4) polyploidy

युग्म विकल्पिक भिन्नता का प्राथमिक स्रोत है

(1) स्वतंत्रअपव्यूहन

(2) पुनर्संयोजन

(3) उत्परिवर्तन

(4) बहुगुणिता

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Which one of the following pairs of features is a good example of polygenic inheritance?

(1) Human height and skin colour

(2) ABO blood group in humans and flower colour of Mirabilis jalapa

(3) Hair pigment of mouse and tongue rolling in humans

(4) Human eye colour and sickle cell anaemia

निम्नलिखित में से कौन सी लक्षणों की एक जोड़ी बहुजीनी वंशागति का एक अच्छा उदाहरण है?

(1) मानव ऊंचाई और त्वचा का रंग

(2) मनुष्यों में ABO रक्त समूह और मिराबिलिस जालपा का पुष्प रंग

(3) चूहे में बाल वर्णक और मनुष्यों में जीभ का घूमना

(4) मानव नेत्रों का रंग और दात्र कोशिकीय अरक्‍तता

 64%
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Mating of an organism to a double recessive in order to determine whether it is homozygous or heterozygous for a character under consideration is called

(1) reciprocal cross

(2) test cross

(3) dihybrid cross

(4) back cross

किसी जीव का एक द्विक अप्रभावी के साथ संगम यह निर्धारित करने के लिए कि यह एक विचाराधीन लक्षण के लिए समयुग्मजी या विषमयुग्मजी है या नहीं, कहलाता है:

(1) व्युत्क्रम संकरण

(2) परीक्षण संकरण

(3) द्विसंकर संकरण

(4) प्रतीप संकरण

 62%
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Given below is a highly simplified representation of the human sex chromosomes from a karyotype.

The gene a and b could be of

(1) colour blindness and body height

(2) attached ear lobe and Rhesus blood group

(3) haemophilia and red-green colour blindness

(4) phenylketonuria and haemophilia

नीचे दिए गए एक गुणसूत्र प्ररूप से मानव लैंगिक गुणसूत्रों का अत्यधिक सरलीकृत निरूपण है।

जीन a और b............ का हो सकता है:

(1) वर्णांधता और शरीर की ऊंचाई

(2) संलग्न कर्णपालि और रीसस रक्त समूह

(3) हीमोफिलिया और लाल-हरी वर्णांधता

(4) फेनिलकेटोनुरिया और हीमोफिलिया

 50%
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In which one of the following combinations (a-d) of the number of chromosomes is the present day hexaploid wheat correctly represented?

Combination  

Monosomic  

Haploid  

Nullisomic  

Trisomic

     (1)

     21

   28

     42

   43

     (2)

     7

   28

     40

   42

     (3)

     21

   7

     42

   43

     (4)  

     41

   21

     40

   43

 

निम्नलिखित में से किस संयोजन में गुणसूत्रों की संख्या (a-d) को वर्तमान में षट्गुणित गेहूं को सही ढंग से दर्शाया गया है?

मेल

एकसूत्री

अगुणित

शून्यसूत्री

त्रिसूत्री

     (1)

     21

   28

     42

   43

     (2)

     7

   28

     40

   42

     (3)

     21

   7

     42

   43

    (4)

     41

   21

     40

   43

 

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XO-chromosomal abnormality in human beings causes

(1) Turner's syndrome

(2) Down's syndrome

(3) Kilnefelter's syndrome

(4) none of these.

मानव में XO-गुणसूत्री असामान्यता का कारण बनता है:

(1) टर्नर सिंड्रोम

(2) डाउन सिंड्रोम

(3) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम 

(4) इनमें से कोई नहीं

 71%
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