In human ABO blood grouping possible number of genotypes is

(1) 3

(2) 4

(3) 6

(4) 9

मानव ABO रक्त समूहन में संभव जीनप्ररूपों की संख्या है

(1) 3

(2) 4

(3) 6

(4) 9

Recessive character is expressed in

(1) F0

(2) F1

(3) F2

(4) Never expressed.

अप्रभावी लक्षण प्रदर्शित होते हैं:

(1) F0 

(2) F1 

(3) F2 

(4) कभी प्रदर्शित नहीं होते

Our ancestors knew about the inheritance of characters and variations because-

(1) They selectively breed plants and animals and selected for organisms that possessed desirable characters.

(2) They introduced mutations

(3) They performed natural hybridisation

(4) All of the above

हमारे पूर्वजों को गुणों और विविधताओं की आनुवंशिकता के बारे में पता था क्योंकि-

(1) वे चुनिंदा पौधों और जानवरों का प्रजनन कराते हैं और उन जीवों को चुनते हैं जिनमें वांछनीय लक्षण होते थे।

(2) उन्होंने उत्परिवर्तन का प्रतिपादन किया

(3) उन्होंने प्राकृतिक संकरण किया

(4) उपरोक्त सभी

Monohybrid cross can be defined as

(1) Cross between plants differing in one chromosome

(2) Cross between plants differing in one character only

(3) Cross between plants differing in two traits

(4) All of the above

एकसंकर संकरण को परिभाषित किया जा सकता है:

(1) एक गुणसूत्र में भिन्न पौधों के बीच संकरण होता है

(२)  केवल एक लक्षण में भिन्न रहने वाले पौधों के बीच संकरण होता है

(3) दो विभिन्न लक्षणों वाले पौधों के बीच संकरण होता है

(4) उपरोक्त सभी

Types of gametes produced by a homozygous parent

(1) many

(2) single type

(3) depends upon number of genes

(4) depends upon number of chromosomes

संयुग्मजी जनक द्वारा निर्मित युग्मकों के प्रकार

(1) कई

(2) एकल प्रकार

(3) जीन की संख्या पर निर्भर करता है

(4) गुणसूत्रों की संख्या पर निर्भर करता है

If a man consists of an extra copy of chromosome number 18, then the condition is known as

(1) Monosomy

(2) Trisomy

(3) Nullisomy

(4) Polyploidy

यदि एक आदमी में गुणसूत्र संख्या 18 की एक अतिरिक्त प्रति शामिल है, तो स्थिति को इस रूप में जाना जाता है

(1) एकसूत्रता

(2) त्रिगुणसूत्रता

(3) शून्यसूत्रता

(4) बहुसुगुणिता

Disorder caused by the trisomy of chromosome number 21

(1) Klinefelter’s syndrome

(2) Turner’s syndrome

(3) Down’s syndrome

(4) Phenylketonuria

गुणसूत्र संख्या 21 की त्रिसूत्रता के कारण होने वाला विकार

(1) क्लाइनेफेल्टर सिंड्रोम

(2) टर्नर सिंड्रोम

(3) डाउन सिंड्रोम

(4) फेनाइल्केटोन्यूरिया

Down’s syndrome was first described in the year

(1) 1962

(2) 1866

(3) 1856

(4) 1863

डाउन सिंड्रोम का वर्णन पहली बार किस वर्ष में किया गया था?

(1) 1962

(2) 1866

(3) 1856

(4) 1863

Gynaecomastia refers to

(1) Masculine development in females

(2) Development of breasts in males

(3) Development of female characters in male

(4) Reduced breasts in the female

स्त्रीवृद्ध पुरुष वक्ष का वर्धन को संदर्भित करता है

(1) महिलाओं में मर्दाना विकास

(2) पुरुषों में स्तनों का विकास

(3) पुरुष में महिला लक्षणों का विकास

(4) महिलाओं में स्तनों का कम होना

In humans karyotype of 47, XXY leads to  

(1) Klinefelter’s syndrome

(2) Turner’s syndrome

(3) Down’s syndrome

(4) Edward’s syndrome

 मनुष्यों के 47 गुणसूत्रप्ररूप में, XXY प्रदर्शित करता है:

(1) क्लाइनफेल्टर संलक्षण

(2) टर्नर संलक्षण

(3) डाउन संलक्षण

(4) एडवर्ड संलक्षण