Which of the following disorder can’t be transmitted from a single diseased parent? 

(1) Sickle cell anaemia

(2) Haemophilia

(3) Colour Blindness

(4) Myotonic dystrophy

निम्नलिखित में से कौन सा विकार एकल रोगग्रस्त अभिभावक से संचरित नहीं किया जा सकता है?

(1) दात्र कोशिका अरक्तता

(2) हीमोफिलिया

(3) वर्णांधता

(4) पेशीतान दुष्पोषण

Which of the following genotypes could cause Sickle cell anaemia? 

(1) Hbˢ + Hbᴬ

(2) Hbᴬ+ Hbᴬ

(3) Hbˢ + Hbˢ

(4) Both ‘A’ and ‘C’.

निम्नलिखित जीनोटाइप में से कौन दात्र कोशिका अरक्तता का कारण बन सकता है?

(1) Hbˢ + Hbᴬ

(2) Hbᴬ+ Hbᴬ

(3) Hbˢ + Hbˢ

(4)  ‘A’ और ‘C’ दोनों

Sickle cell anaemia is caused by

(1) Substitution of valine by glutamic acid at 6^th position in the polypeptide.

(2) Substitution of valine by glycine at 4^th position in the polypeptide.

(3) Substitution of glutamic acid by valine at 4^th position in the polypeptide.

(4) Substitution of glutamic acid by valine at 6^th position in the polypeptide.

दात्र कोशिका अरक्तता होने का कारण है:

(1)  ग्लूटामिक अम्ल द्वारा वेलिन का प्रतिस्थापन पॉलीपेप्टाइड में 6वें स्थान पर

(2)  ग्लाइसिन द्वारा वेलिन का प्रतिस्थापन पॉलीपेप्टाइड में 4वें स्थान पर 

(3  वैलिन द्वारा ग्लूटामिक अम्ल का प्रतिस्थापन पॉलीपेप्टाइड में 4वें स्थान पर 

(4) वैलिन द्वारा ग्लूटामिक अम्ल का प्रतिस्थापन पॉलीपेप्टाइड में 6वें स्थान पर 

Elongated sickle like structure of RBC is produced by

(1) Platelets deposition on the outer surface of RBC

(2) Reduced surface tension

(3) Polymerisation of mutant haemoglobin under high oxygen tension.

(4) Polymerisation of mutant haemoglobin under low oxygen tension.

आरबीसी की दीर्घीकृत दात्र संरचना उत्पन्न होती है?

(1) आरबीसी की बाहरी सतह पर रक्त बिंबाणुओं के जमाव से

(2) कम पृष्ठ तनाव से

(3) उच्च ऑक्सीजन तनाव के तहत उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन के बहुलकीकरण से

(4) कम ऑक्सीजन तनाव के तहत उत्परिवर्ती हीमोग्लोबिन के बहुलकीकरण से

Sickle cell anaemic person will have 

(1) Abnormal beta globin chain and sickle shaped RBC

(2) Normal beta globin chain and sickle shaped RBC

(3) Abnormal beta globin chain and biconcave RBC

(4) Normal beta globin chain and biconcave RBC

दात्र कोशिका रक्तता से ग्रसित व्यक्ति को होगा:

(1) असामान्य बीटा ग्लोबिन श्रृंखला और दात्र के आकार का आरबीसी

(2) सामान्य बीटा ग्लोबिन श्रृंखला और दात्र के आकार का आरबीसी

(3) असामान्य बीटा ग्लोबिन श्रृंखला और उभयावतल आरबीसी

(4) सामान्य बीटा ग्लोबिन श्रृंखला औ उभयावतल आरबीसी

Study the pedigree chart given below to identify the disorder

(1) Sickle cell anaemia

(2) Haemophilia

(3) Myotonic dystrophy

(4) Phenylketonuria

विकार की पहचान करने के लिए नीचे दिए गए वंशावली चार्ट का अध्ययन करें

(1) दात्र कोशिका अरक्तता

(2) हीमोफिलिया

(3) पेशीतान दुष्पोषण

(4) फ़ेनिलकीटोनरिया

What does the given pedigree chart shows? 

(1) Sex-linked recessive trait

(2) Sex-linked dominant trait

(3) Inheritance of Sickle cell anaemia

(4) Inheritance of autosomal dominant trait

दिए गए वंशावली चार्ट से क्या पता चलता है?

(1) लिंग सहलग्न अप्रभावी विशेषक

(2)  लिंग-सहल्ग्न प्रभावी विशेषक

(3) दात्र कोशिका अरक्तता का वंशानुक्रम

(4) अलिंग गुणसूत्री प्रभावी विशेषक का वंशानुक्रम

Which of the following statements are correct with respect to aneuploidy? 

(i) Aneuploidy is caused due to failure of segregation of chromatids

(ii) Aneuploidy is caused by due to failure of segregation of alleles

(iii) Aneuploidy results into loss or gain of chromosomes.

(iv) Aneuploidy always results into gain of chromosomes.

(v). Down’s syndrome is caused due to aneuploidy in chromosome 21.

(1) (i), (iv) and (v)

(2) (ii), (iii) and (v)

(3) (i), (ii) and (iv)

(4) (i), (iii) and (v)

निम्नलिखित में से कौन सा कथन असुगुणिता के संबंध में सही है?

(i) असुगुणिता, सहअर्धगुणसूत्र के अलगाव की विफलता के कारण होता है।

(ii) असुगुणिता, युग्मविकल्पी के पृथक्करण की विफलता के कारण होता है।

(iii) असुगुणिता, गुणसूत्रों के नुकसान या लाभ में परिणत होते हैं।

(iv) असुगुणिता, सदैव गुणसूत्रों के लाभ में परिणत होता है।

(v). डाउन संलक्षण, गुणसूत्र 21 में असुगुणिता के कारण होता है।

(1) (i), (iv) और (v)

(2) (ii), (iii) और (v)

(3) (i), (ii) और (iv)

(4) (i), (iii) और (v)

Which of the following statements are correct?

(i) Polyploidy is caused due to failure of cytokinesis after telophase.

(ii) polyploidy results into increase in number of autosomes

(iii) Turner’s syndrome is an example of polyploidy

(iv) polyploidy results into an increase in a whole set of chromosomes

(1) (i) and (ii)

(2) (i) and (iii)

(3) (ii) and (iii)

(4) (i) and (iv)

निम्नलिखित में से कौन सा कथन सही है?

(i) बहुगुणसूत्रता, अंत्यवस्था के बाद कोशिका द्रव्य विभाजन की विफलता के कारण होता है।

(ii) बहुगुणसूत्रता के परिणामस्वरूप अलिंगसूत्रों की संख्या में वृद्धि होती है।

(iii) टर्नर संलक्षण, बहुगुणसूत्रता का उदाहरण है।

(iv) बहुगुणसूत्रता, गुणसूत्रों के एक पूरे समूह में वृद्धि का परिणाम है।

(1) (i) और (ii)

(2) (i) और (iii)

(3) (ii) और (iii)

(4) (i) और (iv)

A man who is achondroplastic dwarf with normal vision marries a color-blind woman of normal height. The man's father was six feet tall, and both the woman's parents were of average height. Achondroplastic dwarfism is autosomal dominant, and red-green color blindness is X- linked recessive. What proportion of their sons would be color-blind and of normal height ?

1. All 

2. None

3. Half

4. One out of four 

एक आदमी जो सामान्य दृष्टि के साथ भ्रूणास्थिशोथ बौना है, वह सामान्य ऊंचाई की वर्णांध महिला से शादी करता है। पुरुष का पिता छह फीट लंबा था, और महिला के माता-पिता औसत ऊंचाई के थे। भ्रूणास्थिशोथ बौनापन अलिंग गुणसूत्री है, और लाल-हरा वर्णांधता अप्रभावी X-सहलग्न है। उनके बेटों के वर्णांध और सामान्य ऊंचाई के होने का अनुपात क्या  होगा?

(1) सभी

(2) कोई नहीं

(3) आधे

(4) चार में से एक