Heat of hydrogenation of ethene is x₁ and that of benzene is x₂. Hence resonance energy is-

1. $x_1-x_2$

2. $x_1+x_2$

3. $3x_1-x_2$

4. $x_1-3x_2$

एथीन के हाइड्रोजनीकरण की ऊष्मा x₁ है और बेंजीन की x₂ है। इसलिए अनुनाद ऊर्जा है-

1. $x_1-x_2$

2. $x_1+x_2$

3. $3x_1-x_2$

4. $x_1-3x_2$

Which of the following is true for an adiabatic process [DCE 2002; MP PET 1995, 98, 2004; CPMT 1990; MP PMT 1998, 2002]

(1) ΔH = 0

(2) ΔW = 0

(3) ΔQ = 0

(4) ΔV = 0

निम्नलिखित में से कौन एक रूद्धोष्म प्रक्रम के लिए सही है- [DCE 2002; MP PET 1995, 98, 2004; CPMT 1990; MP PMT 1998, 2002]

(1) ΔH = 0

(2) ΔW = 0

(3) ΔQ = 0

(4) ΔV = 0

During the isothermal mixing of ideal gases at pressure, p, the entropy change per mole for the mixing process is-R $\sum x_i \ln x_i$ where x₁, x₂,....,x_i are the mole fractions of the components, 1, 2,....,i of the mixture. Assuming ideal gas behavior, calculate $∆S$ for the mixing of 0.8 mole of N₂ and 0.2 mole of O₂.(at ${25}^{\circ }C$ and 0.9 atm) [1 eu = cal/deg]

1. 0.9943 eu

2. 0.7533 eu

3. 0.6798 eu

4. 0.7112 eu

दाब, p पर आदर्श गैसों के समतापीय मिश्रण के दौरान, मिश्रण प्रक्रम के लिए प्रति मोल में एन्ट्रापी परिवर्तन होता $\sum x_i \ln x_i$ है। जहाँ x₁, x₂,....,x_i मिश्रण i के घटकों 1, 2, ...., के मोल अंश हैं। आदर्श गैस व्यवहार को मानते हुए, (25^oC और 0.9 atm पर) N₂ के 0.8 मोल और O₂ के 0.2 मोल को मिलाने पर $∆S$ की गणना कीजिए। 

1. 0.9943 eu

2. 0.7533 eu

3. 0.6798 eu

4. 0.7112 eu

For the reaction : 
X₂O₄(l) → 2XO₂(g) 
ΔU = 2.1 kcal, ΔS = 20 cal K^–1 at 300 K 
The value of ΔG is

1. 2.7 k cal

2. -2.7 k cal

3. 9.3 k cal

4. -9.3 k cal

अभिक्रिया के लिए : 
X₂O₄(l) → 2XO₂(g) 
300 K पर ΔU = 2.1 kcal, ΔS = 20 cal K^–1  
ΔG का मान है:

1. 2.7 k cal

2. -2.7 k cal

3. 9.3 k cal

4. -9.3 k cal

Which of the following is true for the reaction $H_{2}O\left(l\right)\underset{}{\overset{}{\rightleftharpoons }}{H}_{2}O\left(g\right)$ at 100°C and 1 atmosphere

(1) ΔE = 0

(2) ΔH = 0

(3) ΔH = ΔE

(4) ΔH = TΔS

निम्नलिखित में से कौन सा 100°C और 1 atm पर अभिक्रिया $H_{2}O\left(l\right)\underset{}{\overset{}{\rightleftharpoons }}{H}_{2}O\left(g\right)$ के लिए सही है-  [KCET 1991; AIIMS 1996]

(1) ΔE = 0

(2) ΔH = 0

(3) ΔH = ΔE

(4) ΔH = TΔS

If the bond energies of H-H, Br-Br, and H-Br are 433, 192 and 364 kJ mol^-1 respectively,

the $∆\mathrm{H}°$ for the reaction

H₂(g) + Br₂(g) $\to$2HBr(g) is

1.  -103 kJ               2. -261 kJ

3. +103 kJ               4. +261 kJ

यदि H-H, Br-Br, और H-Br के बंध ऊर्जाएं क्रमश:433, 192 और 364 kJ mol^-1 हैं 

अभिक्रिया H₂(g) + Br₂(g) $\to$2HBr (g) के लिए $∆\mathrm{H}°$ है?

1.  -103 kJ               2. -261 kJ

3. +103 kJ               4. +261 kJ

One mole of methanol when burnt in O₂ gives out 723 kJ mol^-1 heat. If one mole of O₂ is used, what will be the amount of heat evolved?

1. 482 kJ               2. 241 kJ

3. 723 kJ               4. 924 kJ

मेथेनॉल का एक मोल जब O₂ में जलाया जाता है तो 723 kJ mol^-1 की ऊष्मा देता है। यदि O₂ के एक मोल का उपयोग किया जाता है, तो उष्मा की मात्रा कितनी मुक्त होगी?

1. 482 kJ               2. 241 kJ

3. 723 kJ               4. 924 kJ

Based on the following thermochemical equations

$H_{2}O\left(g\right)+C\left(s\right)\to CO\left(g\right)+H_2\left(g\right);\Delta H=131kJ$

$CO\left(g\right)+\frac{1}{2}{O}_2\left(g\right)\to C{O}_2\left(g\right);\Delta H=-282kJ$

$H_2\left(g\right)+\frac{1}{2}{O}_2\left(g\right)\to H_{2}O\left(g\right);\Delta H=-242kJ$

$C\left(s\right)+O_2\left(g\right)\to C{O}_2\left(g\right);\Delta H=XkJ$

The value of X is [CBSE PMT 1992]

(1) –393 kJ

(2) –655 kJ

(3) +393 kJ

(4) +655 kJ

निम्नलिखित ऊष्मारासायनिक समीकरणों के आधार पर

$H_{2}O\left(g\right)+C\left(s\right)\to CO\left(g\right)+H_2\left(g\right);\Delta H=131kJ$

$CO\left(g\right)+\frac{1}{2}{O}_2\left(g\right)\to C{O}_2\left(g\right);\Delta H=-282kJ$

$H_2\left(g\right)+\frac{1}{2}{O}_2\left(g\right)\to H_{2}O\left(g\right);\Delta H=-242kJ$

$C\left(s\right)+O_2\left(g\right)\to C{O}_2\left(g\right);\Delta H=XkJ$

X का मान है:                                              [CBSE PMT 1992]

(1) –393 kJ

(2) –655 kJ

(3) +393kJ

(4) +655kJ

Which of the following is not a state function [DCE 2002]

(1) ΔS

(2) ΔG

(3) ΔH

(4) ΔQ

निम्नलिखित में से कौन एक अवस्था फलन नहीं है                           [DCE 2002]

(1) ΔS

(2) ΔG

(3) ΔH

(4) ΔQ

$H_2\left(g\right)+\frac{1}{2}{O}_2\left(g\right)\to H_{2}O\left(l\right)$

B.E. (H-H) = x₁; B.E. (O=O) = x₂ B.E. (O-H) = x₃

Latent heat of vaporization of water liquid into water vapour = x₄, then $∆H_f$(heat of formation of liquid water) is-

1. $x_1+\frac{x_2}{2}-x_3+x_4$

2. $2x_3-x_1-\frac{x_2}{2}-x_4$

3. $x_1+\frac{x_2}{2}-2x_3-x_4$

4. $x_1+\frac{x_2}{2}-2x_3+x_4$

$H_2\left(g\right)+\frac{1}{2}{O}_2\left(g\right)\to H_{2}O\left(l\right)$

B.E. (H-H) = x₁; B.E. (O=O) = x₂ B.E. (O-H) = x₃

जल वाष्प में जल वाष्प के वाष्पीकरण की गुप्त ऊष्मा = x₄, तब $∆H_f$(द्रव जल के निर्माण की ऊष्मा) है-

1. $x_1+\frac{x_2}{2}-x_3+x_4$

2. $2x_3-x_1-\frac{x_2}{2}-x_4$

3. $x_1+\frac{x_2}{2}-2x_3-x_4$

4. $x_1+\frac{x_2}{2}-2x_3+x_4$