Purity of ether before using it as anaesthetic agent is tested by :-
1. KI + starch
2. CuSO4
3. H2SO4
4. none of these
संवेदनाहारी कारक के रूप में उपयोग करने से पहले ईथर की शुद्धता का परीक्षण किसके द्वारा किया जाता है?
1. KI + स्टार्च
2. CuSO4
3. H2SO4
4. इनमें से कोई नहीं
Dehydrogenation of 2-butanol gives:
1. 2-butene
2. butanone
3. butyraldehyde
4. 1-butene
2-ब्यूटेनॉल का निर्जलीकरण क्या देता है?
1. 2-ब्यूटीन
2. ब्यूटेनोन
3. ब्यूटिरैल्डिहाइड
4. 1-ब्यूटेन
Chlorobenzene reacts with Mg in dry ether to give a compound (A) which further reacts
with ethanol to yield
1. phenol
2. benzene
3. ethyl benzene
4. phenyl ether
क्लोरोबेन्जीन एक यौगिक (A) देने के लिए शुष्क ईथर की उपस्थिति में Mg के साथ अभिक्रिया करता है जो आगे एथेनॉल के निर्माण के लिए अभिक्रिया करता है:
1. फीनॉल
2. बेन्जीन
3. एथिल बेन्जीन
4. फेनिल ईथर
The correct order of solubility of 1,2 and 3 alcohol in water is:
1. 3>2>1
2. 1>2>3
3. 3>1>2
4. none of these
1,2 और 3 एल्कोहॉल की जल में विलेयता का सही क्रम है:
1. 3>2>1
2. 1>2>3
3. 3>1>2
4. इनमें से कोई नहीं
Phenol on oxidation gives chloranil. The oxidant used is:
1. K2S2O8
2. KMnO4
3. KCIO3 + HCl
4. none of these
ऑक्सीकरण पर फीनॉल क्लोरेनिल देता है। उपयोग किया गया ऑक्सीकारक है:
1. K2S2O8
2. KMnO4
3. KCIO3 + HCl
4. इनमें से कोई नहीं
The principal organic product in the reaction is:
+ one equivalent of HI Product
(1)
(2)
(3)
(4)
अभिक्रिया में मुख्य कार्बनिक उत्पाद है:
+ HI का एक तुल्यांकउत्पाद
(1)
(2)
(3)
(4)
H2COH.CH2OH on heating with periodic acid gives :-
1. 2CO2
2. 2HCOOH
3. CHO-CHO
4.
H2COH.CH2OH को परआयोडिक अम्ल के साथ गर्म करने पर निर्मित होता है:
(a) 2CO2 (b) 2HCOOH (c) CHO-CHO (d)
Acetophenone when reacted with a base, C2H5ONa, yields a stable compound which has the structure
1.
2.
3.
4.
ऐसीटोफीनोन जब एक क्षार, C2H5ONa, के साथ अभिक्रिया करने पर एक स्थाई यौगिक को उत्पादित करता है जिसमें निम्नलिखित संरचना होती है:
1.
2.
3.
4.
Increasing order of acidic strength among p-methoxy phenol (I), p-methyl phenol (II) and p-nitrophenol (III) is
1. III, I, II
2. II, I, III
3. III, II, I
4. I, II, III
p-मेथॉक्सी फीनॉल (I), p-मेथिल फीनॉल (II) और p-नाइट्रोफीनॉल (III) के बीच अम्लीय सामर्थ्य का बढ़ता क्रम है:
1. III, I, II
2. II, I, III
3. III, II, I
4. I, II, III