Which of the following is more basic than aniline ?

1. Diphenylamine

2. Triphenylamine

3. p-nitroaniline

4. Benzylamine

एनिलीन की तुलना में निम्नलिखित में से कौन अधिक क्षारीय है?

1. डाइफेनिलऐमीन

2. ट्राइफेनिलऐमीन

3. p-नाइट्रोएनिलीन

4. बेन्जिलऐमीन

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Name the end product in the following series of reactions,

CH3COOH NH3ABP2O5C:

1. CH4                                         

2. CH3OH

3. acetonitrile                               

4. ammonium acetate

अभिक्रियाओं की निम्नलिखित श्रेणी में अंतिम उत्पाद का नाम लिखिए,

CH3COOH NH3ABP2O5C:

1. CH4                                      

2. CH3OH

3. एसीटोनाइट्राइल                     

4. अमोनियम एसीटेट

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Predict the product,                               

1. 

2. 

3. 

4. 

 

उत्पाद को अनुमानित कीजिए,

*उत्पाद

1. 

2. 

3. 

4. 

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Tertiary nitro compounds cannot show tautomerism because:

1. they are very stable

2. isomerises to give sec. nitro compounds

3. do not have labile H-atom

4. they are highly eactive

तृतीयक नाइट्रो यौगिक चलावयवता प्रदर्शित नहीं करते है क्योंकि:

1. वे बहुत स्थायी हैं

2. द्वितीयक नाइट्रो यौगिक देने के लिए समायवीकृत होते हैं 

3. परिवर्ती H-परमाणु नहीं है

4. वे अत्यधिक सक्रिय हैं

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Pyridine possesses :

(1) aromatic nature

(2) unsaturated aliphatic nature

(3) alicyclic nature

(4) aliphatic nature

पिरिडीन के पास होती है:

(1) ऐरोमैटिक प्रकृति

(2) असंतृप्त एलिफैटिक प्रकृति

(3) एलिसाइक्लिक प्रकृति

(4) एलीफैटिक प्रकृति

 55%
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The correct order of increasing reactivity of C-X bond towards nucleophile in the following compound is

[2010]

1. I<II<IV<III

2. II<III<I<IV

3. IV<III<I<II

4. III<II<I<IV

निम्नलिखित यौगिक में नाभिकस्नेही के प्रति C-X आबंध की बढ़ती हुई सक्रियता का सही क्रम है:

[2010]

1. I<II<IV<III

2. II<III<I<IV

3. IV<III<I<II

4. III<II<I<IV

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An organic compound X (mol. formula C6H5O2N) has 6 carbons in a ring system, three double bonds and also a nitro group as substituent X is:

(1) homocyclic but not aromatic

(2) aromatic but not homocyclic

(3) homocyclic and aromatic

(4) heterocyclic

एक कार्बनिक यौगिक X (अणुसूत्र C6H5O2N) के एक वलय निकाय में 6 कार्बन, तीन द्विबंध और प्रतिस्थापी के रूप में एक नाइट्रो समूह भी होता है, X है:

(1) समचक्रीय लेकिन ऐरोमैटिक नहीं

(2) ऐरोमैटिक लेकिन समचक्रीय नहीं

(3) समचक्रीय और ऐरोमैटिक

(4) विषमचक्रीय

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Which of the following statements about primary amines is false ?

[2010]

1. Alkyl amines are stronger bases than aryl amines

2. Alkyl amines react with nitrous acid to produce alcohols

3. Aryl amines react with nitrous acid to produce phenols

4. Alkyl amines are stronger bases than ammonia

प्राथमिक ऐमीन के बारे में निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत है?

[2010]

1. ऐल्किल ऐमीन, ऐरिल ऐमीन की तुलना में प्रबल क्षार हैं

2. ऐल्किल ऐमीन, एल्कोहॉल का निर्माण करने के लिए नाइट्रस अम्ल के साथ अभिक्रिया करता है

3.  ऐरिल ऐमीन फीनॉल का निर्माण करने के लिए नाइट्रस अम्ल के साथ अभिक्रिया करता है

4. ऐल्किल ऐमीन, अमोनिया की तुलना में अधिक प्रबल क्षार हैं

 55%
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What is the end product in the following sequence of reactions,

C2H5NH2HNO2A PCl5BNH3C?

1. Ethyl cyanide

2. Ethylamine

3. Methylamine

4. Acetamide

अभिक्रियाओं के निम्नलिखित अनुक्रम में अंतिम उत्पाद क्या है?

C2H5NH2HNO2A PCl5BNH3C?

1. एथिल सायनाइड

2. एथिल ऐमीन

3. मेथिल ऐमीन

4. ऐसीटैमाइड

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When nitrobenzene is treated with Br2 in presence of FeBr3, the major product formed is m-bromonitrobenzene. Statements which are related to obtain the m-isomer are:

(1) the relative electron density on meta carbon is more than that of ortho and para positions

(2) loss of aromaticity when Br+ attacks at the ortho and para positions and not at meta position

(3) easier loss of H+ to regain aromaticity from the meta positions than from ortho and para positions

(4) none of the above

जब नाइट्रोबेंजीन को FeBr3 की उपस्थिति में Br2 के साथ उपचारित किया जाता है, निर्मित मुख्य उत्पाद m-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन है। कथन जो m-समावयवी प्राप्त करने से संबंधित हैं:

(1) मेटा कार्बन पर सापेक्ष इलेक्ट्रॉन घनत्व आर्थो और पैरा स्थितियों की तुलना में अधिक है 

(2) एरोमैटिकता का नुकसान होता है जब Brआर्थो और पैरा स्थितियों पर आक्रमण करता है और मेटा स्थिति पर आक्रमण नहीं करता है। 

(3) H+ का आसान त्याग आर्थो और पैरा स्थितियों की तुलना में मेटा स्थिति पर एरोमैटिकता प्राप्त करता है 

(4) उपरोक्त में से कोई नहीं

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