An unsaturated hydrocarbon on complete hydrogenation gives 1-isopropyl-3 methylcyclohexane, after ozonolysis it gives one mole of formaldehyde, one mole of acetone and one mole of 2,4-Dioxohexanedial. The possible structure\s of the hydrocarbon may be

1.  

2.  

3.  

4. 

एक असंतृप्त हाइड्रोकार्बन पूर्ण हाइड्रोजनीकरण पर 1-आइसोप्रोपिल-3-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन देता है, ओजोनोपघटन के बाद यह फार्मेल्डीहाइड का एक मोल, एसीटोन का एक मोल और 2,4-डाईऑक्सोहेक्सेनडाईअल का एक मोल देता है, हाइड्रोकार्बन की संभावित संरचना/संरचनाएँ हो सकती है/हैं- 

1.  

2.  

3.  

4. 

The product (s) obtained via oxymercuration-dermercuration of butyne would be

1.                                2. 

3. +${\mathrm{CH}}_2\mathrm{O}$                    4.+ HCOOH

ब्यूटाइन के ऑक्सीमर्क्युरीकरण-विमर्क्युरीकरण के माध्यम से प्राप्त होने वाला उत्पाद होगा-

1.                2.

3. +${\mathrm{CH}}_2\mathrm{O}$     4.+ HCOOH

$\stackrel{1\mathrm{eq}.\mathrm{NBS}}{\to }$ X$\stackrel{{\mathrm{PhO}}^{-}}{\to }$Y (major product)

The product Y is

$\stackrel{1 \text{तुल्यांक} \mathrm{NBS}}{\to }$ X$\stackrel{{\mathrm{PhO}}^{-}}{\to }$Y (मुख्य उत्पाद)

उत्पाद Y है-

In the following reaction the catalyst used is:

         $\to$${\mathrm{C}}_6{\mathrm{H}}_6$ + 3${\mathrm{H}}_2$

1. ${\mathrm{Cr}}_2{\mathrm{O}}_3$                                      2. $A{l}_2{\mathrm{O}}_3$

3. Zn dust                                    4. ${\mathrm{Cr}}_2{\mathrm{O}}_3$ and $A{l}_2{\mathrm{O}}_3$

निम्नलिखित अभिक्रिया में प्रयुक्त उत्प्रेरक है:

$\to$${\mathbf{C}}_{\mathbf{6}}{\mathbf{H}}_{\mathbf{6}}$ + 3${\mathbf{H}}_{\mathbf{2}}$

1. ${\mathbf{Cr}}_{\mathbf{2}}{\mathbf{O}}_{\mathbf{3}}$      2. $\mathit{A}{\mathit{l}}_{\mathbf{2}}{\mathbf{O}}_{\mathbf{3}}$

3. Zn धूल     4. ${\mathbf{Cr}}_{\mathbf{2}}{\mathbf{O}}_{\mathbf{3}}$ और $\mathit{A}{\mathit{l}}_{\mathbf{2}}{\mathbf{O}}_{\mathbf{3}}$

In a set of reactions, ethyl benzene yielded a product D.                                 

D would be

1. 

2. 

3. 

4. 

अभिक्रियाओं के एक समूह में, एथिल बेंजीन ने एक उत्पाद D उत्पादित किया।

1. 

2. 

3. 

4. 

H-C$\equiv$C-Ph   Product; Product obtained in this reaction is:

1. $\begin{array}{ccccccc}\mathrm{Ph}& -& \underset{\mathrm{I}}{\underset{|}{\mathrm{C}}}& =& \mathrm{CH}& -& \begin{array}{c}\mathrm{I}\end{array}\end{array}$

2. $\begin{array}{ccccccc}\mathrm{PH}& -& \underset{\mathrm{I}}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}& -& {\mathrm{CH}}_2& -& \mathrm{i}\end{array}$

3. Ph-C$\equiv$C-I

4. I-C$\equiv$C-H

H-C$\equiv$C-Ph उत्पाद, इस अभिक्रिया में प्राप्त उत्पाद है:

1. $\begin{array}{ccccccc}\mathrm{Ph}& -& \underset{\mathbf{I}}{\underset{|}{\mathrm{C}}}& =& \mathrm{CH}& -& \begin{array}{c}\mathrm{I}\end{array}\end{array}$

2. $\begin{array}{ccccccc}\mathrm{PH}& -& \underset{\mathbf{I}}{\underset{|}{\mathrm{CH}}}& -& {\mathrm{CH}}_2& -& \mathrm{I}\end{array}$

3. Ph-C$\equiv$C-I

4. I-C$\equiv$C-H

In the following series of reactions the major products P and S are respectively.

$\stackrel{{\mathrm{Br}}_2/\mathrm{hv}}{\to }\left(P\right)\stackrel{tBu{O}^{⊝}}{\to }\left(Q\right)\underset{\underset{}{\left(ii\right)Th{O}_2,∆/\left(iii\right)alc.KOH}}{\overset{\left(i\right)HOBr/H^{+}}{\to }}\left(R\right)\underset{\underset{}{\left(ii\right)Th{O}_2,∆/\left(iii\right)alc.KOH\mathit{,}\mathit{∆}}}{\overset{\left(i\right)HOBr/H^{+}}{\to }}\left(S\right)$

1. 

2. 

3. 

4. 

अभिक्रियाओं की निम्नलिखित श्रृंखला में प्रमुख उत्पाद P और S क्रमशः हैं।

$\stackrel{{\mathrm{Br}}_2/\mathrm{hv}}{\to }\left(P\right)\stackrel{tBu{O}^{⊝}}{\to }\left(Q\right)\underset{\underset{}{\left(ii\right)Th{O}_2,∆/\left(iii\right) \mathit{\text{एल्कोहॉलिक}} KOH}}{\overset{\left(i\right)HOBr/H^{+}}{\to }}\left(R\right)\underset{\underset{}{\left(ii\right)Th{O}_2,∆/\left(iii\right) \mathit{\text{एल्कोहॉलिक}}\mathit{ }\mathit{ }KOH\mathit{,}\mathit{∆}}}{\overset{\left(i\right)HOBr/H^{+}}{\to }}\left(S\right)$

1. 

2. 

3. 

4. 

$\stackrel{{\mathrm{HO}}^{⊝}}{\to }$ (X) $\stackrel{\mathrm{CH}2=\mathrm{CH}-\stackrel{\oplus }{\mathrm{P}}\mathrm{Ph}3{\mathrm{Br}}^{⊝}}{\to }$ (Y)

Product (Y) of the above reaction is:

1. 

2. 

3. 

4. 

$\stackrel{{\mathrm{HO}}^{⊝}}{\to }$ (X) $\stackrel{\mathrm{CH}2=\mathrm{CH}-\stackrel{\oplus }{\mathrm{P}}\mathrm{Ph}3{\mathrm{Br}}^{⊝}}{\to }$ (Y)

उपरोक्त अभिक्रिया का उत्पाद (Y) है:

1. 

2. 

3. 

4. 

The intermediate during the addition of HCl to propene in the presence of peroxide is

1. ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{*}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_2\mathrm{Cl}$                      2. ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{+}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_3$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{*}{{\mathrm{CH}}_2}$                        4. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{+}{{\mathrm{CH}}_2}$

परॉक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन में HCl के संयोजन के दौरान मध्यवर्ती है-

1. ${\mathrm{CH}}_3\stackrel{*}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_2\mathrm{Cl}$       2.${\mathrm{CH}}_3\stackrel{+}{\mathrm{C}}{\mathrm{HCH}}_3$

3. ${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{*}{{\mathrm{CH}}_2}$         4.${\mathrm{CH}}_3{\mathrm{CH}}_2\stackrel{+}{{\mathrm{CH}}_2}$

$\underset{\mathrm{Zn}/\mathrm{AcOH}}{\overset{{\mathrm{O}}_3}{\to }}$A
A is:

1. 3-keto butanol

2. Butan-1,4-dial

3. 1-aldo-2-butanone

4. 2-keto butan-1,4-dial

$\underset{\mathrm{Zn}/\mathrm{AcOH}}{\overset{{\mathrm{O}}_3}{\to }}$A
A क्या है ?

1. 3-कीटो ब्यूटेनॉल

2. ब्यूटेन-1,4-डायल

3. 1-एल्डो-2-ब्यूटेनोन 

4. 2-कीटो ब्यूटेन-1,4-डायल